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재발성 갑상선암에 대한 초음파 유도 열 절제술

2025년 2월 13일 업데이트: Yu-kun Luo, Chinese PLA General Hospital

재발성 갑상선암에 대한 초음파 유도 열 절제: 다기관 연구

재발성 갑상선암에 대한 초음파 유도 열 절제술의 장기적인 결과를 평가하기 위해

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

다기관 연구를 통해 재발성 갑상선암에 대한 초음파 유도 열 절제술의 장기 결과를 평가하고 예측합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100853
        • 모병
        • Chinese PLA General Hospital
        • 연락하다:
          • Lin Yan
        • 수석 연구원:
          • Lin Yan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

재발성 갑상선암 환자

설명

포함 기준:

  1. 환자는 갑상선암으로 갑상선 절제술을 받았습니다.
  2. 재발성 병변은 심바늘 생검 또는 미세침 흡인에 의해 병리학적으로 악성으로 입증되었습니다.
  3. 원격 전이의 증거는 없습니다.
  4. 추적 기간 ≥12개월

제외 기준:

  1. 응고 장애, 심각한 심장, 호흡기, 간 또는 신부전
  2. 반대편 성대의 기능 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
초음파 유도 열 절제
절차: 초음파 유도 열 절제
마이크로파 절제, 고주파 절제, 레이저 절제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병 진행 속도
기간: 연구 완료까지 평균 6개월 소요
병리학적으로 확인된 경부 림프절 전이 및 지속성 종양, 의심되는 증상이 있는 경우 CT, 양전자 방출 단층 촬영 또는 뼈 스캔으로 원격 전이가 확인됩니다.
연구 완료까지 평균 6개월 소요

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
합병증의 비율
기간: 1주
절제의 합병증
1주
볼륨 감소율
기간: 연구 완료까지 평균 6개월 소요
초음파 및 조영증강 초음파 절제 후 종양의 부피 감소
연구 완료까지 평균 6개월 소요
종양 소멸 속도
기간: 연구 완료까지 평균 6개월 소요
초음파 및 조영증강 초음파에서 절제된 종양이 완전히 사라짐
연구 완료까지 평균 6개월 소요
Tg 수준
기간: 연구 완료까지 평균 6개월 소요
혈청 티로글로불린 수치
연구 완료까지 평균 6개월 소요
수술 지연 비율
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
불안 때문에 절제 후 수술을 받은 환자들
연구 완료를 통해 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chinese PLA General Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Yukun Luo, Chinese PLA General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 9일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-657

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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