Ablation thermique guidée par ultrasons pour le cancer récurrent de la thyroïde
13 février 2025 mis à jour par: Yu-kun Luo, Chinese PLA General Hospital
Ablation thermique guidée par ultrasons pour le cancer récurrent de la thyroïde : une étude multicentrique
Évaluer les résultats à long terme de l'ablation thermique guidée par ultrasons pour le cancer récurrent de la thyroïde
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Évaluer et prédire les résultats à long terme de l'ablation thermique guidée par ultrasons pour le cancer récurrent de la thyroïde par une étude multicentrique
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Lin Yan
- Numéro de téléphone: 86 13811237313
- E-mail: gemma-y@163.com
Lieux d'étude
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chine, 100853
- Recrutement
- Chinese PLA General Hospital
-
Contact:
- Lin Yan
-
Chercheur principal:
- Lin Yan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients atteints d'un cancer de la thyroïde récurrent
La description
Critères d'intégration :
- un patient a subi une thyroïdectomie pour un cancer de la thyroïde
- les lésions récurrentes se sont avérées pathologiquement malignes par biopsie à l'aiguille ou par aspiration à l'aiguille fine
- aucune preuve de métastases à distance.
- période de suivi ≥12 mois
Critères d'exclusion :
- trouble de la coagulation, insuffisance cardiaque, respiratoire, hépatique ou rénale grave
- dysfonctionnement de la corde vocale du côté opposé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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ablation thermique guidée par ultrasons
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ablation par micro-ondes, ablation par radiofréquence, ablation laser
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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taux de progression de la maladie
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
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métastases ganglionnaires cervicales et tumeurs persistantes confirmées par pathologie, métastases à distance détectées par tomodensitométrie, tomographie par émission de positons ou scintigraphie osseuse en cas de symptômes suspects.
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jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
taux de complications
Délai: 1 semaine
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complication de l'ablation
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1 semaine
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taux de réduction du volume
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
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réduction du volume de la tumeur après ablation par échographie et échographie avec contraste
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jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
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taux de disparition des tumeurs
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
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disparition complète de la tumeur ablée à l'échographie et à l'échographie avec injection de produit de contraste
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jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
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Niveau de Tg
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
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taux sérique de thyroglobuline
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jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
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taux de chirurgie retardée
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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les patients ont subi une intervention chirurgicale après l'ablation en raison de l'anxiété
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yukun Luo, Chinese PLA General Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 décembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2024
Première publication (Réel)
13 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-657
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .