Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsstyret termisk ablation ved tilbagevendende skjoldbruskkirtelkræft

13. februar 2025 opdateret af: Yu-kun Luo, Chinese PLA General Hospital

Ultralydsstyret termisk ablation for tilbagevendende skjoldbruskkirtelkræft: En multicenterundersøgelse

For at evaluere de langsigtede resultater af ultralydsstyret termisk ablation for tilbagevendende skjoldbruskkirtelkræft

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At evaluere og forudsige de langsigtede resultater af ultralydsstyret termisk ablation for tilbagevendende kræft i skjoldbruskkirtlen ved en multicenterundersøgelse

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100853
        • Rekruttering
        • Chinese PLA General Hospital
        • Kontakt:
          • Lin Yan
        • Ledende efterforsker:
          • Lin Yan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med tilbagevendende kræft i skjoldbruskkirtlen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. patient fik thyreoidektomi for kræft i skjoldbruskkirtlen
  2. tilbagevendende læsioner blev patologisk bevist at være ondartede ved kerne-nål biopsi eller finnålsaspiration
  3. ingen tegn på fjernmetastaser.
  4. opfølgningsperiode ≥12 måneder

Ekskluderingskriterier:

  1. koagulationsforstyrrelse, alvorlig hjerte-, luftvejs-, lever- eller nyresvigt
  2. dysfunktion af stemmebåndet på den modsatte side

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ultralydsstyret termisk ablation
Procedure: ultralydsstyret termisk ablation
mikrobølgeablation, radiofrekvensablation, laserablation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hastigheden af ​​sygdomsprogression
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
cervikale lymfeknudemetastaser og vedvarende tumorer bekræftet af patologi, Fjernmetastaser påvist ved CT, positronemissionstomografi eller knoglescanning, hvis der var mistænkelige symptomer.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antallet af komplikationer
Tidsramme: 1 uge
komplikation af ablation
1 uge
hastigheden af ​​volumenreduktion
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
volumenreduktion af tumor efter ablation på ultralyd og kontrastforstærket ultralyd
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
hastigheden af ​​tumorens forsvinden
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
fuldstændig forsvinden af ​​ablateret tumor på ultralyd og kontrastforstærket ultralyd
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Tg niveau
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
serum thyroglobulin niveau
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
hyppigheden af ​​forsinket operation
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
patienter blev opereret efter ablation på grund af angst
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yukun Luo, Chinese PLA General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2024

Først opslået (Faktiske)

13. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-657

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tilbagevendende kræft i skjoldbruskkirtlen

Kliniske forsøg med ultralydsstyret termisk ablation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner