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Ultraschallgesteuerte thermische Ablation bei rezidivierendem Schilddrüsenkrebs

13. Februar 2025 aktualisiert von: Yu-kun Luo, Chinese PLA General Hospital

Ultraschallgesteuerte thermische Ablation bei rezidivierendem Schilddrüsenkrebs: Eine multizentrische Studie

Bewertung der Langzeitergebnisse der ultraschallgesteuerten Thermoablation bei wiederkehrendem Schilddrüsenkrebs

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bewertung und Vorhersage der langfristigen Ergebnisse der ultraschallgeführten thermischen Ablation bei rezidivierendem Schilddrüsenkrebs durch eine multizentrische Studie

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100853
        • Rekrutierung
        • Chinese PLA General Hospital
        • Kontakt:
          • Lin Yan
        • Hauptermittler:
          • Lin Yan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit wiederkehrendem Schilddrüsenkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Der Patient erhielt eine Schilddrüsenentfernung wegen Schilddrüsenkrebs
  2. Wiederkehrende Läsionen wurden durch eine Kernnadelbiopsie oder Feinnadelpunktion pathologisch als bösartig nachgewiesen
  3. kein Hinweis auf Fernmetastasen.
  4. Nachbeobachtungszeit ≥12 Monate

Ausschlusskriterien:

  1. Gerinnungsstörung, schweres Herz-, Atemwegs-, Leber- oder Nierenversagen
  2. Funktionsstörung der Stimmlippe auf der Gegenseite

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
ultraschallgeführte thermische Ablation
Verfahren: ultraschallgeführte thermische Ablation
Mikrowellenablation, Radiofrequenzablation, Laserablation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschwindigkeit des Fortschreitens der Krankheit
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Zervikale Lymphknotenmetastasen und persistierende Tumoren, die durch Pathologie bestätigt wurden, Fernmetastasen, die durch CT, Positronenemissionstomographie oder Knochenscan nachgewiesen wurden, wenn verdächtige Symptome vorlagen.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Komplikationsrate
Zeitfenster: 1 Woche
Komplikation der Ablation
1 Woche
Geschwindigkeit der Volumenreduzierung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Volumenreduktion des Tumors nach Ablation im Ultraschall und kontrastmittelverstärktem Ultraschall
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Rate des Tumorverschwindens
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Vollständiges Verschwinden des abgetragenen Tumors im Ultraschall und im kontrastmittelverstärkten Ultraschall
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Tg-Level
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Serum-Thyreoglobulinspiegel
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Rate verzögerter Operationen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Patienten wurden nach der Ablation aus Angst operiert
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Yukun Luo, Chinese PLA General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-657

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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