Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Termiczna ablacja pod kontrolą USG w przypadku nawrotu raka tarczycy

13 lutego 2025 zaktualizowane przez: Yu-kun Luo, Chinese PLA General Hospital

Ablacja termiczna pod kontrolą USG w przypadku nawracającego raka tarczycy: badanie wieloośrodkowe

Ocena odległych wyników termoablacji pod kontrolą USG w przypadku nawrotu raka tarczycy

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ocena i przewidywanie długoterminowych wyników termoablacji pod kontrolą USG w przypadku nawrotu raka tarczycy w badaniu wieloośrodkowym

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100853
        • Rekrutacyjny
        • Chinese PLA General Hospital
        • Kontakt:
          • Lin Yan
        • Główny śledczy:
          • Lin Yan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z nawracającym rakiem tarczycy

Opis

Kryteria włączenia:

  1. pacjent przeszedł operację usunięcia tarczycy z powodu raka tarczycy
  2. Na podstawie biopsji gruboigłowej lub aspiracji cienkoigłowej wykazano patologiczną złośliwość nawracających zmian
  3. brak dowodów na odległe przerzuty.
  4. okres obserwacji ≥12 miesięcy

Kryteria wykluczenia:

  1. zaburzenia krzepnięcia, poważna niewydolność serca, układu oddechowego, wątroby lub nerek
  2. dysfunkcja strun głosowych po stronie przeciwnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
termoablacja pod kontrolą USG
Procedura: termoablacja pod kontrolą USG
ablacja mikrofalowa, ablacja prądem o częstotliwości radiowej, ablacja laserowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
tempo postępu choroby
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
przerzuty do węzłów chłonnych szyjnych oraz nowotwory przetrwałe potwierdzone patologią, przerzuty odległe wykryte w tomografii komputerowej, pozytonowej tomografii emisyjnej lub scyntygrafii kości, jeśli wystąpiły podejrzane objawy.
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odsetek powikłań
Ramy czasowe: 1 tydzień
powikłanie ablacji
1 tydzień
tempo redukcji objętości
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
zmniejszenie objętości guza po ablacji w badaniu USG i USG ze wzmocnieniem kontrastowym
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
tempo zanikania nowotworu
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
całkowity zanik usuniętego guza w badaniu USG i USG ze wzmocnionym kontrastem
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
Poziom Tg
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
poziom tyreoglobuliny w surowicy
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
odsetek opóźnionych operacji
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
pacjentów poddano operacji po ablacji z powodu lęku
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Yukun Luo, Chinese PLA General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-657

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nawracający rak tarczycy

Badania kliniczne na termoablacja pod kontrolą USG

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj