頸椎原性頭痛患者における SCM 筋の解放
2025年2月10日 更新者：Hanan Hosny M Battesha、Al-Zaytoonah University of Jordan
頸椎原性頭痛患者における胸鎖乳突筋のツボの有効性
胸鎖乳突筋症候群は、多くの場合、他の領域の関連痛を特徴とします。
他の筋肉と同様に、SCM にはトリガーポイントと呼ばれる、緊密で非収縮の帯が発達し、他の場所に痛みを引き起こす可能性があります。
SCM の場合、トリガー ポイントの参照領域は目と額、後頭部 (後頭部)、首の前部、頬、および頭の側面です。
トリガーポイントは、直接的な手動マッサージ、ドライニードル、または少血小板血漿注射によって治療できます。
調査の概要
詳細な説明
頸椎原性頭痛は、頸椎から発生する特定のタイプの頭痛で、通常は慢性的な性質があります。
CGH の診断基準は国際頭痛協会 (IHS) によって確立されており、文献で広く引用されています。
徒手検査による CGH の診断は、より最近になって行われたものです。
私たちの知る限り、CGH の手動診断に関する系統的なレビューは行われていません。
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Makka、サウジアラビア
- Umm Al Qura University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ベースライン 1 で CGH の病歴が 3 か月以上、CGH が 1 か月あたり 5 日以上
- CGH 強度 ≥3 (0-10 スケール)
- 頸椎の機能不全（頸椎関節の圧痛および/または分節運動の制限）
- CGH の発生源と首を結び付ける明確な時間的順序: 首の痛み、凝り、動き、および/またはぎこちない姿勢が先行する頭痛
除外基準:
- 登録後 1 年以内のその他の頭痛 (例: 過去 1 年間に月に 1 日以上発生した片頭痛、薬物乱用、毎日、群発、顎関節機能不全に関連する頭痛、副鼻腔炎、外傷後、腫瘍および緑内障に関連する、後頭神経痛、代謝性/毒性/薬物乱用に関連する)。
- 過去3か月以内に首の痛みまたは頭痛に対する脊椎整体療法、マッサージまたは運動療法を受けている。 前月に頭痛または首の痛みに対して認可を受けた医療提供者によるその他の種類のケアを受けた場合
- 研究治療に対する禁忌（例：炎症性関節症、頚部不安定症、重度の骨粗鬆症、めまい、めまい）
- 毎日の処方箋または非処方箋鎮痛剤。先月のコルチコステロイドの使用
- 過去5年間に罹患したがん
- 耳の問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群
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手動頚椎牽引法ほか
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実験的：研究グループ
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神経が豊富に分布している胸鎖乳突筋の中点と胸鎖乳突筋の始点と終点を経穴として使用し、局所的な筋肉のけいれんを緩和し、神経の栄養を促進することができます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頸部首の痛み
時間枠：4週間
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視覚的なアナログスケール：この疼痛スケールが最も一般的に使用されています。 人は、0〜10または0〜5のスケールで痛みを評価します。ゼロは「痛みはない」を意味し、5または10は「最悪の痛み」を意味します。 これらの疼痛強度レベルは、初期治療時に、または治療後定期的に評価される場合があります。 |
4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Biodexバランスシステム
時間枠：4週間
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姿勢安定性の評価レベル8が（最も安定したレベル）に選択され、その後、安定性テストモードの動的な制限が選択され、各患者のデータがデバイスに挿入されました。
患者は、プラットフォームが移動するようにプログラムされたら、足を動かすことにより、プラットフォーム上の中心的な位置を達成しようとするように指示されました。
画面上で視覚的なフィードバックが提供され、患者の足からのフィードバックに関連してカーソルが移動しました。
カーソルが中央に配置されると、患者が快適な直立位置に立っている間、プラットフォームは患者の足の下に水平に保たれました
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4週間
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首の安定性インデックス
時間枠：4週間
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痛み、パーソナルケア、リフティング、読書、頭痛、集中、作業、運転、睡眠、レクリエーションを含む10項目を含む患者が完成した状態固有の機能ステータスアンケート、各アイテムは0-5値で可能な0-5値でスコアを付けましたより高い自己申告による障害状態を示す数。
このアンケートのスコアは、0〜50の範囲です。
パーセンテージを計算するために、最終値に2を掛けるだけです
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月1日
一次修了 (実際)
2025年2月10日
研究の完了 (実際)
2025年2月10日
試験登録日
最初に提出
2024年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月10日
最初の投稿 (実際)
2024年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月10日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。