경추성 두통 환자의 SCM 근육 방출
2025년 2월 10일 업데이트: Hanan Hosny M Battesha, Al-Zaytoonah University of Jordan
경추성 두통 환자에서 흉쇄유돌근 지압점의 효과
흉쇄유돌증후군은 종종 다른 부위의 연관통을 특징으로 합니다.
모든 근육과 마찬가지로 SCM은 다른 곳에서 통증을 유발할 수 있는 트리거 포인트라고 하는 단단하고 수축되지 않는 밴드를 개발할 수 있습니다.
SCM의 경우 통증유발점 참조 부위는 눈과 이마, 머리 뒤(후두), 목 앞, 뺨, 머리 옆입니다.
통증 유발점은 직접 수동 마사지, 건식 니들링 또는 혈소판 결핍 혈장 주사로 치료할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
경추성 두통은 경추에서 발생하는 특정 유형의 두통으로, 일반적으로 만성적입니다.
CGH의 진단 기준은 국제두통학회(IHS)에 의해 확립되었으며 문헌에서 광범위하게 인용되고 있습니다.
수동 검사를 통한 CGH 진단은 보다 최근의 관행입니다.
우리가 아는 한, CGH의 수동 진단에 대한 체계적인 검토는 수행되지 않았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Makka, 사우디 아라비아
- Umm Al Qura University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 기준선 1에서 CGH 병력 ≥ 3개월, 매월 CGH ≥5일
- CGH 강도 ≥3(0-10 척도)
- 경추 기능 장애(경추 관절 압통 및/또는 제한된 분절 운동)
- CGH의 원인을 목에 연결하는 명확한 시간적 순서: 목 통증, 뻣뻣함, 움직임 및/또는 어색한 자세가 뒤따르는 두통
제외 기준:
- 등록 후 1년 이내에 기타 두통(예: 지난 해 한 달에 1일 이상 발생한 편두통, 약물 남용, 매일, 군발, 악관절 기능 장애 관련 두통, 부비강, 외상 후, 종양 및 녹내장 관련, 후두 신경통, 대사/독성/약물 남용 관련).
- 지난 3개월 이내에 목 통증이나 두통에 대한 척추 도수 치료, 마사지 또는 운동 요법. 두통이나 목 통증에 대해 지난 달에 면허를 받은 서비스 제공자가 제공한 기타 유형의 진료
- 연구 치료제에 대한 금기사항(예: 염증성 관절병증, 경추 불안정, 중증 골다공증, 현기증, 현기증)
- 매일 처방 또는 비처방 진통제; 지난달 코르티코스테로이드 사용
- 지난 5년간 암
- 귀 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
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수동 경추 견인 기술 및 기타
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실험적: 스터디 그룹
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신경 분포가 풍부한 흉쇄유돌근의 중간점과 흉쇄유돌근의 시작점과 끝점을 경혈로 사용하여 국소적인 근육 경련을 완화시키고 신경 영양을 촉진할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자궁 경부 목 통증
기간: 4 주
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시각적 아날로그 척도 :이 통증 척도는 가장 일반적으로 사용됩니다. 사람은 0 ~ 10 또는 0 ~ 5의 규모로 통증을 평가합니다. 제로는 "통증 없음"을 의미하며 5 또는 10은 "최악의 통증"을 의미합니다. 이러한 통증 강도 수준은 초기 치료 후 또는 치료 후 주기적으로 평가 될 수 있습니다. |
4 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Biodex 밸런스 시스템
기간: 4 주
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자세 안정성의 평가, 레벨 8은 (가장 안정적인 레벨) (가장 안정적인 수준)에서 선택된 다음 안정성 테스트 모드의 동적 한계를 선택한 다음 각 환자의 데이터를 장치에 삽입했습니다.
환자는 플랫폼이 이동하도록 프로그래밍되면 발을 움직여 플랫폼에서 중앙 위치를 달성하도록 지시 받았다.
스크린에 시각적 피드백이 제공되었으며, 커서는 환자의 발의 피드백과 관련하여 움직입니다.
커서가 중앙에 있으면 환자가 편안한 직립 위치에 서있는 동안 플랫폼은 환자의 발 아래로 수평을 유지했습니다.
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4 주
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목 안정성 지수
기간: 4 주
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통증, 개인 관리, 리프팅, 독서, 두통, 농도, 작업, 운전, 수면 및 레크리에이션 등 10 가지 항목을 갖춘 환자가 완성 된 조건 별 기능 상태 설문지입니다. 더 높은 자체보고 장애 상태를 나타내는 숫자.
이 설문지의 점수는 0-50입니다.
백분율을 계산하려면 최종 값을 2로 곱하십시오.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 10일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 10일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
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