Мышца SCM освобождается у пациентов с цервикогенной головной болью
10 февраля 2025 г. обновлено: Hanan Hosny M Battesha, Al-Zaytoonah University of Jordan
Эффективность воздействия на точки грудиноключично-сосцевидной мышцы у пациентов с цервикогенной головной болью
Грудино-ключично-сосцевидный синдром часто характеризуется отражённой болью в других областях.
Как и все мышцы, в SCM могут образовываться плотные и несокращающиеся полосы, называемые триггерными точками, которые могут передавать боль в другое место.
Для SCM областями направления триггерных точек являются глаза и лоб, задняя часть головы (затылок), передняя часть шеи, щека и боковая часть головы.
Триггерные точки можно лечить прямым ручным массажем, сухими иглами или инъекциями плазмы с низким содержанием тромбоцитов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цервикогенная головная боль — это особый тип головной боли, возникающий в шейном отделе позвоночника и обычно носящий хронический характер.
Диагностические критерии CGH были установлены Международным обществом головной боли (IHS) и широко цитируются в литературе.
Диагностика CGH посредством мануального осмотра является более поздней практикой.
Насколько нам известно, систематического обзора мануальной диагностики ХГЧ не проводилось.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
52
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Makka, Саудовская Аравия
- Umm Al Qura University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- История CGH ≥ 3 месяцев на исходном уровне 1, ≥5 дней CGH в месяц
- Интенсивность CGH ≥3 (шкала 0–10)
- Дисфункция шейного отдела позвоночника (болезненность шейных суставов и/или ограничение движений сегментов)
- Четкая временная последовательность, связывающая источник CGH с шеей: головная боль, которой предшествуют боли в шее, скованность, движения и/или неловкие позы.
Критерии исключения:
- Другие головные боли в течение одного года после регистрации (например, мигрень, возникающая более 1 дня в месяц в течение последнего года, чрезмерное употребление лекарств, ежедневные, кластерные, головные боли, связанные с дисфункцией височно-нижнечелюстного сустава, синусовые, посттравматические боли, связанные с опухолью и глаукомой, затылочная невралгия, метаболические/токсические/зависимые от злоупотребления психоактивными веществами).
- Мануальная терапия позвоночника, массаж или ЛФК при болях в шее или головных болях в течение предыдущих 3 месяцев. Любые другие виды лечения, оказанные лицензированным поставщиком услуг в предыдущем месяце при головных болях или болях в шее.
- Противопоказания к исследуемому лечению (например, воспалительные артропатии, нестабильность шейного отдела позвоночника, тяжелый остеопороз, головокружение, головокружение)
- Ежедневные рецептурные или безрецептурные обезболивающие препараты; использование кортикостероидов в предыдущем месяце
- Рак за последние пять лет
- проблема с ушами
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: контрольная группа
|
Техника ручного вытяжения шейки матки и другие.
|
|
Экспериментальный: исследовательская группа
|
Средняя точка грудино-ключично-сосцевидной мышцы с обильным распределением нервов, а также начало и конечная точка грудино-ключично-сосцевидной мышцы использовались в качестве акупунктурных точек, которые могут снимать локализованные мышечные спазмы и способствовать питанию нервов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шейная боль в шее
Временное ограничение: 4 недели
|
Визуальная аналоговая шкала: эта шкала боли чаще всего используется. Человек оценивает свою боль в масштабе от 0 до 10 или 0 до 5. Ноль означает «нет боли», а 5 или 10 означает «худшую большую боль». Эти уровни интенсивности боли могут оцениваться при начальном лечении или периодически после лечения. |
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Система баланса BioDex
Временное ограничение: 4 недели
|
Оценка стабильности осанки, восьмого уровня был выбран на (наиболее стабильный уровень), тогда был выбран динамический предел режима тестирования устойчивости, а затем данные каждого пациента были вставлены в устройство.
Пациенту было поручено попытаться достичь центрированной позиции на платформе, перемещая ноги, как только платформа была запрограммирована на перемещение.
Визуальная обратная связь была предоставлена на экране, когда курсор движился по отношению к обратной связи с ног пациентов.
Как только курсор был центрирован, платформа держалась на уровне под ногами пациента, пока пациент стоял в удобном в вертикальном положении
|
4 недели
|
|
Индекс стабильности шеи
Временное ограничение: 4 недели
|
Это завершенная пациентами, вопросник по функциональному статусу с конкретным состоянием с 10 пунктами, включая боль, личную помощь, подъем, чтение, головные боли, концентрацию, работу, вождение, сна и отдых, каждый предмет оценивается с возможным значением 0-5 с большим число, указывающее на более высокий статус инвалидности.
Оценка в этой анкету может варьироваться от 0 до 50.
Чтобы рассчитать процент, просто умножьте окончательное значение на два
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Cervicogenic Headache
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .