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末梢静脈波形に基づく脈圧変動を予測するための深層学習モデル

2024年12月12日 更新者:Park InSun、Seoul National University Bundang Hospital

末梢静脈波形に基づく脈圧変動計算深層学習モデルの開発と検証

脈圧変動は、人工呼吸器を受けている患者における輸液療法に対する反応を示すモニタリング指標であり、血行動態が不安定な患者の参考として使用されます。 しかし、それを採取するには動脈穿刺が必要なため侵襲的です。 研究者らによる以前の研究では、中心静脈圧波形のみを使用して、一回拍出量の変動をリアルタイムで予測する人工知能モデルを開発、検証しました。 しかし、中心静脈圧波形を採取するには頸静脈のような太い静脈を穿刺する必要があるため、依然として侵襲性が高く、臨床的有用性は低い。 したがって、この研究では、研究者らは、侵襲性が低く、すべての手術患者が持っているため幅広い用途が可能な末梢静脈から波形を収集しました。 研究者らは、末梢静脈波形から得られる脈圧変動を予測する人工知能モデルの開発と検証を目的としました。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、研究者らは末梢静脈から波形を収集しました。末梢静脈は侵襲性が低く、すべての手術患者が波形を持っているため、幅広い用途に使用できます。 研究者らは、末梢静脈波形から得られる脈圧変動を予測する人工知能モデルの開発と検証を目的としました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Insun Park, M.D./Ph.D.
  • 電話番号:82317877499
  • メール:pis121@hanmail.net

研究場所

    • Gyunggi-do
      • Seongnam-si、Gyunggi-do、大韓民国、13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

全身麻酔下で待機的肝切除術を予定している患者

説明

包含基準:

  • この研究に参加する前に書面によるインフォームドコンセントフォームに自発的に同意し、署名した患者
  • 19歳以上の大人
  • 米国麻酔科医協会の物理クラス (ASA) 1-3
  • 全身麻酔下で待機的肝切除術を予定している患者
  • 日常的な麻酔の準備のために動脈圧モニタリングと追加の末梢静脈アクセスが必要な患者
  • 肺機能が正常な非喫煙者

除外基準:

  • 術前に心電図に異常所見があった患者
  • 末梢静脈穿刺ができない患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
周辺波形収集グループ
  1. 末梢静脈圧の変動
  2. ストローク量の変化
  3. 脈圧変化
  4. 脈波変動指数
留置された中心静脈ラインに現在使用中の圧力トランスデューサーを接続することで末梢静脈圧波形が収集されます。 また、動脈カテーテルから得られる脈圧変化値や一回拍出量変化値。 これは、以前に承認された「患者モニタリングアルゴリズムの開発のための生体信号および臨床情報レジストリの確立」研究(B-2202-738-401)を通じて登録された被験者の医療記録と生体信号情報を抽出します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脈圧変化
時間枠:術中期間
動脈波形から
術中期間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Insun Park, M.D./Ph.D.、Assistant Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月28日

一次修了 (推定)

2025年11月28日

研究の完了 (推定)

2026年11月28日

試験登録日

最初に提出

2024年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月12日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月12日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • B-2411-936-303

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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