多発性外傷患者の死亡率の改訂外傷スコア (RTS) とグラスゴー昏睡スケール (GCS) の予測値。
2024年12月12日 更新者:Abd Elrhman Salah Abuozied Mansour、Assiut University
アシュート大学病院およびイスマイリア大学病院の救急部門における多発性外傷患者の死亡率の改訂トラウマスコア(RTS)とグラスゴー昏睡スケール(GCS)の予測値。
この研究は、アシュート大学病院の救急部門に入院した複数の外傷患者の死亡率を予測する際の RTS と GCS の有効性を評価することを目的としています。多発性外傷患者の死亡率を予測するにはどちらのスコアが優れていますか?改訂トラウマスコア (RTS) とグラスゴー昏睡スケール (GCS) )多重トラウマを抱えていますか?
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
トラウマは深刻な世界的な健康問題です。
2004 年には世界中で約 580 万人が負傷により死亡したと推定されています。
これらの死亡は世界の死亡率の10%を占めました[1]。
これは重篤な障害の第 5 位の死因であり、第 6 位の死因である[2]。
世界の傷害による死亡の90%以上は、低所得国および中所得国で発生しています[3]。
エジプトにおける負傷による死亡は8%を占め、2010年には死因の第8位となった[4]。
外傷による入院が増加した。
上エジプトでは、2002 年から 2009 年にかけて、外傷症例は 19,869 件から 32,699 件に増加し、死亡率は年間 100 件中 1.2 でした。多発性外傷患者の管理では、時間が非常に重要です。
早期介入は死亡率と罹患率を減少させることが一貫して示されています[5]。
迅速かつ効果的なケア[6]。
これらのスコアは、患者の生理機能の変化を測定します。グラスゴー昏睡スケール (GCS) および改訂外傷スコア (RTS) または解剖学。傷害重症度スコア (ISS)[7]。
グラスゴー昏睡スケール (GCS) は、最も一般的に使用される外傷スコアの 1 つであり、結果の優れた予測因子です。
GCS は主に、眼球反応、運動反応、および言語反応の評価によって達成される、患者の意識障害のレベルを評価するために利用されます[8]。改訂トラウマ スコア (RTS) は、最も実用的かつ効果的であると考えられています [9]。 RTS は、来院時の患者の初期臨床状態とバイタルサインを使用して迅速に計算できるため、特に到着後の重要な「ゴールデンアワー」に役立ちます[10]。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Abd Elrahman Salah Mansour, Resident doctor
- 電話番号:+201153019392
- メール:salaaabdo13@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Bassant Sayed Abdallah, Lecturer of Emergency medicine
- 電話番号:+201227062927
- メール:Bassant_Sayed@med.suez.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
救急科に入院した複数の外傷患者。
ベルリンの定義では、多発性外傷を、少なくとも 2 つの身体部位 (それぞれの AIS ≧ 3) と、少なくとも 1 つの陽性の生理学的パラメーターが関与する生命を脅かす傷害と定義しています。
生理学的パラメーターには、高齢者(年齢 70 歳以上)、低収縮期血圧、グラスゴー昏睡スコア ≤8、凝固障害、およびアシドーシスが含まれます[17]。
説明
包含基準:
- 1 - 18歳以上の患者。 2.男性も女性も。 3-患者は貫通性の鈍的外傷を持っています。
除外基準:
- 1-妊娠中の女性。 2-軟部組織損傷や四肢の単独骨折などの軽度の外傷を有する患者。 4-患者は別の病院に転送されました。 5-何らかの理由でフォローアップを怠った場合。 6-参加を拒否した患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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グループA
多発性外傷患者
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死亡率
時間枠:30日
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患者の外傷関連死亡率を特定するため
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30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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入場料
時間枠:30日
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多発性外傷患者の転帰に影響を及ぼす関連危険因子。
患者の転帰:(死亡/生存)30日間の入院、入院、ICU入室
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年1月10日
一次修了 (推定)
2025年12月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月12日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月12日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- RTS & GCS in trauma patients
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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