- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06737874
Valor predictivo de la puntuación de trauma revisada (RTS) y la escala de coma de Glasgow (GCS) de mortalidad en pacientes con traumatismos múltiples.
12 de diciembre de 2024 actualizado por: Abd Elrhman Salah Abuozied Mansour, Assiut University
Valor predictivo de la puntuación de trauma revisada (RTS) y la escala de coma de Glasgow (GCS) de la mortalidad en pacientes con traumatismos múltiples en el departamento de urgencias del Hospital Universitario de Assiut y los hospitales universitarios de Ismailia.
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de RTS y GCS para predecir la mortalidad entre pacientes con traumatismos múltiples admitidos en los departamentos de urgencias del hospital universitario de Assiut. ¿Qué puntuación es mejor para predecir la mortalidad en pacientes con politraumatismos? Puntuación de trauma revisada (RTS) o escala de coma de Glasgow (GCS). ) de con Trauma Múltiple?
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
El trauma es un grave problema de salud mundial.
Se estima que en 2004 murieron a nivel mundial alrededor de 5,8 millones de personas por lesiones.
Estas muertes representaron el 10% de la mortalidad mundial[1].
Es la quinta causa de discapacidad importante y la sexta causa de muerte[2].
Más del 90% de las muertes por lesiones en el mundo se producen en países de ingresos bajos y medios[3].
Las muertes por lesiones en Egipto representaron el 8% y la octava causa de muerte en 2010[4].
Hubo un aumento en el número de hospitalizaciones por traumatismos.
En el Alto Egipto, los casos de traumatismos aumentaron de 19.869 a 32.699, con una tasa de mortalidad de 1,2/100 casos por año durante el período de 2002 a 2009. En el tratamiento de pacientes con traumatismos múltiples, el tiempo es crucial.
Se ha demostrado sistemáticamente que la intervención temprana reduce la mortalidad y la morbilidad[5].
Atención rápida y eficaz [6].
Estas puntuaciones miden la alteración en la fisiología del paciente; Escala de Coma de Glasgow (GCS) y Puntuación de Trauma Revisada (RTS) o anatomía; Puntuación de gravedad de las lesiones (ISS) [7].
La escala de coma de Glasgow (GCS) es una de las puntuaciones de trauma más utilizadas y es un buen predictor del resultado.
El GCS se utiliza principalmente para evaluar el nivel de deterioro de la conciencia en pacientes, logrado mediante la evaluación de la respuesta ocular, motora y verbal [8]. El Revised Trauma Score (RTS) se considera el más práctico y eficaz [9]. El RTS se destaca porque se puede calcular rápidamente utilizando el estado clínico inicial y los signos vitales del paciente en el momento de la presentación, lo que lo hace particularmente útil durante la "hora dorada" crítica después de su llegada[10].
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Abd Elrahman Salah Mansour, Resident doctor
- Número de teléfono: +201153019392
- Correo electrónico: salaaabdo13@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Bassant Sayed Abdallah, Lecturer of Emergency medicine
- Número de teléfono: +201227062927
- Correo electrónico: Bassant_Sayed@med.suez.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes politraumatizados ingresados en el servicio de urgencias.
La definición de Berlín define el politrauma como una lesión potencialmente mortal que involucra al menos dos regiones corporales (cada una con un AIS ≥3), así como al menos un parámetro fisiológico positivo.
Los parámetros fisiológicos incluyen personas mayores (edad ≥70 años), presión arterial sistólica baja, puntuación de coma de Glasgow ≤8, coagulopatía y acidosis [17].
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1-pacientes mayores de 18 años. 2-Tanto masculino como femenino. 3-Los pacientes presentan traumatismos penetrantes y contusos.
Criterios de exclusión:
- 1-Mujeres embarazadas. 2-Pacientes con traumatismos leves como daño de tejidos blandos y 3-fracturas aisladas de extremidades. 4-Los pacientes fueron trasladados a otro hospital. 5-Falta de seguimiento por cualquier motivo. 6-Pacientes que rechazaron participar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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grupo A
pacientes politraumatizados
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasa de mortalidad
Periodo de tiempo: 30 dias
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Identificar la tasa de mortalidad relacionada con el trauma entre los pacientes.
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30 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Admisión
Periodo de tiempo: 30 días
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Factores de riesgo asociados que afectan el resultado del paciente politraumatizado.
Resultado de los pacientes: (muerte/supervivencia) con 30 días de ingreso, estancia hospitalaria y ingreso en UCI
|
30 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
10 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RTS & GCS in trauma patients
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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