- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06737874
Predictive Value of Revised Trauma Score (RTS) och Glasgow Coma Scale (GCS) of Mortality in Patients with Multiple Trauma.
12 december 2024 uppdaterad av: Abd Elrhman Salah Abuozied Mansour, Assiut University
Predictive Value of Revised Trauma Score (RTS) och Glasgow Coma Scale (GCS) of Mortality in Patients with Multiple Trauma in Emergency Department at Assiut University Hospital & Ismailia University Hospitals.
Denna studie syftar till att bedöma effektiviteten av RTS och GCS för att predikera dödligheten bland flera traumapatienter som tagits in på akutmottagningar vid Assiut universitetssjukhus. Vilket poäng är bättre för att förutsäga dödlighet hos polytraumapatienter Revised Trauma Score (RTS) eller Glasgow Coma Scale (GCS) ) av med flera trauman?
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Trauma är ett allvarligt globalt hälsoproblem.
Globalt beräknades cirka 5,8 miljoner människor döda till följd av skador 2004.
Dessa dödsfall stod för 10 % av världens dödlighet[1].
Det är den femte vanligaste orsaken till signifikant funktionshinder och den sjätte vanligaste dödsorsaken[2].
Mer än 90 % av världens dödsfall med skador inträffar i låg- och medelinkomstländer[3].
Dödsfall genom skador i Egypten stod för 8 % och den åttonde vanligaste dödsorsaken 2010[4].
Antalet sjukhusinläggningar ökade på grund av trauma.
I Övre Egypten ökade traumafall från 19 869 upp till 32 699 med dödsfrekvensen 1,2/100 fall per år under perioden 2002 till 2009. Vid behandling av patienter med flera trauman är tiden avgörande.
Tidig intervention har genomgående visat sig minska dödlighet och sjuklighet[5].
Snabb och effektiv vård [6].
Dessa poäng mäter antingen förändringen i patientens fysiologi; Glasgow Coma Scale (GCS) och Revised Trauma Score (RTS) eller anatomi; Injury Severity Score (ISS)[7].
Glasgow Coma Scale (GCS) är en av de mest använda traumapoängen och är en bra prediktor för resultatet.
GCS används främst för att utvärdera nivån av medvetandenedsättning hos patienter, uppnådd genom bedömning av okulärt, motoriskt och verbalt svar[8]. The Revised Trauma Score (RTS) anses vara den mest praktiska och effektiva [9]. RTS sticker ut eftersom det snabbt kan beräknas med hjälp av en patients initiala kliniska status och vitala tecken vid presentationen, vilket gör det särskilt användbart under den kritiska "gyllene timmen" efter ankomst[10]
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Abd Elrahman Salah Mansour, Resident doctor
- Telefonnummer: +201153019392
- E-post: salaaabdo13@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Bassant Sayed Abdallah, Lecturer of Emergency medicine
- Telefonnummer: +201227062927
- E-post: Bassant_Sayed@med.suez.edu.eg
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
flera traumapatienter inlagda på akutmottagningen.
Berlindefinitionen definierar polytrauma som en livshotande skada som involverar minst 2 kroppsregioner (var och en med en AIS ≥3) samt minst en positiv fysiologisk parameter.
De fysiologiska parametrarna inkluderar äldre (ålder ≥70 år), lågt systoliskt blodtryck, Glasgow-komapoäng ≤8, koagulopati och acidos[17].
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 1-patienter i åldern > 18 år. 2-Både hane och hona. 3-Patienter har penetrerande och trubbigt trauma.
Uteslutningskriterier:
- 1-Gravida kvinnor. 2-Patienter med lindrigt trauma såsom mjukvävnadsskada och 3-isolerade lemfrakturer. 4-Patienter överfördes till ett annat sjukhus. 5-Underlåtenhet att följa upp av någon anledning. 6-Patienter som vägrade att delta.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
grupp A
polytrauma patienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
dödlighet
Tidsram: 30 dagar
|
för att identifiera den traumarelaterade dödligheten bland patienter
|
30 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antagning
Tidsram: 30 dagar
|
Associerade riskfaktorer som påverkar patientens utfall med flera trauman.
Utfall av patienter: (död/överlevnad) med 30 dagars inläggning, sjukhusvistelse och intensivvårdsinläggning
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
10 januari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 december 2024
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RTS & GCS in trauma patients
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .