다중 외상 환자의 사망률에 대한 수정된 외상 점수(RTS) 및 글래스고 혼수 척도(GCS)의 예측 가치.
2024년 12월 12일 업데이트: Abd Elrhman Salah Abuozied Mansour, Assiut University
Assiut 대학병원과 Ismailia 대학병원 응급실의 다발성 외상 환자의 Revised Trauma Score(RTS)와 Glasgow Coma Scale(GCS)의 사망률 예측 가치.
이 연구는 Assiut 대학 병원 응급실에 입원한 여러 외상 환자의 사망률을 예측하는 데 있어 RTS와 GCS의 유효성을 평가하는 것을 목표로 합니다. 다중 외상 환자의 사망률을 예측하는 데 어느 점수가 더 나은지 수정된 외상 점수(RTS) 또는 글래스고 혼수 척도(GCS) ) 다중 외상의 경우?
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
외상은 심각한 글로벌 건강 문제입니다.
2004년에는 전 세계적으로 약 580만 명이 부상으로 사망한 것으로 추산되었습니다.
이러한 사망은 전 세계 사망률의 10%를 차지했습니다[1].
이는 심각한 장애의 5번째 주요 원인이자 6번째 사망 원인입니다[2].
전 세계 부상 사망의 90% 이상이 저소득 및 중간 소득 국가에서 발생합니다[3].
이집트에서 부상으로 인한 사망은 8%를 차지했으며 2010년 사망 원인 중 8위를 차지했습니다[4].
외상으로 인한 입원도 늘었다.
상부 이집트에서는 2002년부터 2009년까지 외상 사례가 19,869건에서 최대 32,699건으로 증가했으며 사망률은 2002년부터 2009년까지 연간 1.2/100건이었습니다. 다중 외상 환자 관리에서는 시간이 중요합니다.
조기 개입은 사망률과 질병률을 감소시키는 것으로 일관되게 나타났습니다[5].
신속하고 효과적인 치료 [6].
이 점수는 환자의 생리적 변화를 측정합니다. 글래스고 혼수상태 척도(GCS) 및 수정된 외상 점수(RTS) 또는 해부학적 구조; 부상 심각도 점수(ISS)[7].
글래스고 혼수 척도(GCS)는 가장 일반적으로 사용되는 외상 점수 중 하나이며 결과를 예측하는 데 좋습니다.
GCS는 주로 안구, 운동 및 언어 반응 평가를 통해 달성된 환자의 의식 손상 수준을 평가하는 데 활용됩니다[8]. 수정된 외상 점수(RTS)는 가장 실용적이고 효과적인 것으로 간주됩니다[9]. RTS는 환자의 초기 임상 상태와 발병 당시 활력 징후를 사용하여 신속하게 계산할 수 있다는 점에서 두드러지며, 도착 후 중요한 "골든 아워"에 특히 유용합니다[10]
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Abd Elrahman Salah Mansour, Resident doctor
- 전화번호: +201153019392
- 이메일: salaaabdo13@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Bassant Sayed Abdallah, Lecturer of Emergency medicine
- 전화번호: +201227062927
- 이메일: Bassant_Sayed@med.suez.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
응급실에 입원한 다수의 외상 환자.
베를린 정의는 다발성 외상을 최소한 2개의 신체 부위(각각 AIS ≥3)와 최소한 하나의 긍정적인 생리적 지표를 포함하는 생명을 위협하는 부상으로 정의합니다.
생리학적 지표로는 노인(70세 이상), 저수축기 혈압, 글래스고 혼수상태 점수 8점 이하, 응고병증, 산증 등이 있습니다[17].
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자 1명. 2-남성과 여성 모두. 3-환자는 관통 및 둔상을 입었습니다.
제외 기준:
- 1-임산부. 2- 연조직 손상 및 3- 고립 사지 골절과 같은 경미한 외상이 있는 환자. 4-환자는 다른 병원으로 이송되었습니다. 5-어떤 이유로든 후속 조치가 실패했습니다. 6-참여를 거부한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
그룹 A
다발성 외상 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
사망률
기간: 30일
|
환자의 외상 관련 사망률을 확인하기 위해
|
30일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
가입
기간: 30일
|
다중 외상 환자의 결과에 영향을 미치는 관련 위험 요소.
환자의 결과 :(사망/생존) 입원 30일, 입원, 중환자실 입원
|
30일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 1월 10일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 12일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RTS & GCS in trauma patients
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .