- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06737874
Predictive Value of Revised Trauma Score (RTS) og Glasgow Coma Scale (GCS) of Mortality in Pasients with Multiple Trauma.
12. desember 2024 oppdatert av: Abd Elrhman Salah Abuozied Mansour, Assiut University
Predictive Value of Revised Trauma Score (RTS) og Glasgow Coma Scale (GCS) of Mortality in Pasients with Multiple Trauma in Emergency Department at Assiut University Hospital & Ismailia University Hospitals.
Denne studien tar sikte på å vurdere effekten av RTS og GCS for å predikere dødeligheten blant pasienter med flere traumer innlagt på akuttmottak ved Assiut universitetssykehus. Hvilken poengsum er bedre når det gjelder å forutsi dødelighet hos polytraumepasienter Revised Trauma Score (RTS) eller Glasgow Coma Scale (GCS) ) av med flere traumer?
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
Traumer er et alvorlig globalt helseproblem.
Globalt ble det anslått at rundt 5,8 millioner mennesker døde som følge av skader i 2004.
Disse dødsfallene utgjorde 10 % av verdens dødelighet[1].
Det er den femte ledende årsaken til signifikant funksjonshemming og den sjette ledende dødsårsaken[2].
Mer enn 90 % av verdens skadedødsfall skjer i lav- og mellominntektsland[3].
Skadedødsfall i Egypt utgjorde 8 % og den åttende største dødsårsaken i 2010[4].
Det var en økning i antall sykehusinnleggelser på grunn av traumer.
I Øvre Egypt økte traumetilfeller fra 19 869 til 32 699 med dødsraten på 1,2/100 tilfeller per år gjennom perioden fra 2002 til 2009. Ved behandling av pasienter med flere traumer er tid avgjørende.
Tidlig intervensjon har konsekvent vist seg å redusere dødelighet og sykelighet[5].
Rask og effektiv behandling [6].
Disse skårene måler enten endringen i pasientens fysiologi; Glasgow Coma Scale (GCS) og Revised Trauma Score (RTS) eller anatomi; Injury Severity Score (ISS)[7].
Glasgow Coma Scale (GCS) er en av de mest brukte traumeskårene og er en god prediktor for utfallet.
GCS brukes først og fremst til å evaluere nivået av bevissthetssvikt hos pasienter, oppnådd gjennom vurdering av okulær, motorisk og verbal respons[8]. The Revised Trauma Score (RTS) anses som den mest praktiske og effektive [9]. RTS skiller seg ut fordi det raskt kan beregnes ved å bruke pasientens første kliniske status og vitale tegn ved presentasjon, noe som gjør det spesielt nyttig under den kritiske "gyldne timen" etter ankomst[10]
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Abd Elrahman Salah Mansour, Resident doctor
- Telefonnummer: +201153019392
- E-post: salaaabdo13@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Bassant Sayed Abdallah, Lecturer of Emergency medicine
- Telefonnummer: +201227062927
- E-post: Bassant_Sayed@med.suez.edu.eg
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
flere traumepasienter innlagt på legevakt.
Berlin-definisjonen definerer polytrauma som en livstruende skade som involverer minst 2 kroppsregioner (hver med en AIS ≥3) samt minst én positiv fysiologisk parameter.
De fysiologiske parameterne inkluderer eldre (alder ≥70 år), lavt systolisk blodtrykk, Glasgow-komascore ≤8, koagulopati og acidose[17].
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 1-pasienter i alderen fra > 18 år. 2-Både mann og kvinne. 3-pasienter har penetrerende og stumpe traumer.
Ekskluderingskriterier:
- 1-Gravide kvinner. 2-pasienter med milde traumer som bløtvevsskade og 3-isolerte lembrudd. 4-pasienter ble overført til et annet sykehus. 5-Svikt i oppfølging av en eller annen grunn. 6-pasienter som nektet deltakelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
gruppe A
polytraumepasienter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dødelighet
Tidsramme: 30 dager
|
å identifisere traumerelatert dødelighet blant pasienter
|
30 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Adgang
Tidsramme: 30 dager
|
Assosierte risikofaktorer som påvirker multippel traumepasientens utfall.
Utfall av pasienter:(død/overlevelse) med 30 dagers innleggelse, sykehusopphold og innleggelse på intensivavdelingen
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
10. januar 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RTS & GCS in trauma patients
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .