- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06737874
Valeur prédictive du score de traumatisme révisé (RTS) et de l'échelle de coma de Glasgow (GCS) de la mortalité chez les patients présentant des traumatismes multiples.
12 décembre 2024 mis à jour par: Abd Elrhman Salah Abuozied Mansour, Assiut University
Valeur prédictive du score de traumatisme révisé (RTS) et de l'échelle de coma de Glasgow (GCS) de la mortalité chez les patients présentant des traumatismes multiples au service des urgences de l'hôpital universitaire d'Assiut et des hôpitaux universitaires d'Ismailia.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité du RTS et du GCS pour prédire la mortalité chez les patients polytraumatisés admis aux urgences services de l'hôpital universitaire d'Assiut. Quel score est le meilleur pour prédire la mortalité chez les patients polytraumatisés Revised Trauma Score (RTS) ou Glasgow Coma Scale (GCS ) ou avec un traumatisme multiple ?
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Les traumatismes constituent un grave problème de santé mondial.
Dans le monde, environ 5,8 millions de personnes sont mortes de blessures en 2004.
Ces décès représentaient 10 % de la mortalité mondiale[1].
Il s'agit de la cinquième cause importante d'invalidité et de la sixième cause de décès[2].
Plus de 90 % des décès dus à des blessures dans le monde surviennent dans les pays à revenu faible ou intermédiaire[3].
Les décès par blessures en Égypte représentaient 8 % et constituaient la huitième cause de décès en 2010[4].
Il y a eu une augmentation du nombre d’hospitalisations dues à des traumatismes.
En Haute-Égypte, les cas de traumatismes sont passés de 19 869 à 32 699 avec un taux de mortalité de 1,2/100 cas par an sur toute la période 2002 à 2009. Dans la prise en charge des patients polytraumatisés, le temps est crucial.
Il a été constamment démontré qu’une intervention précoce réduit la mortalité et la morbidité[5].
Soins rapides et efficaces [6].
Ces scores mesurent soit l'altération de la physiologie du patient ; Échelle de coma de Glasgow (GCS) et score de traumatisme révisé (RTS) ou anatomie ; Score de gravité des blessures (ISS)[7].
L'échelle de Glasgow (GCS) est l'un des scores de traumatisme les plus couramment utilisés et constitue un bon prédicteur de l'issue.
Le GCS est principalement utilisé pour évaluer le niveau de déficience de conscience chez les patients, obtenu grâce à l'évaluation de la réponse oculaire, motrice et verbale [8]. Le score de traumatisme révisé (RTS) est considéré comme le plus pratique et le plus efficace [9]. Le RTS se distingue par le fait qu'il peut être calculé rapidement à partir de l'état clinique initial et des signes vitaux d'un patient lors de sa présentation, ce qui le rend particulièrement utile pendant « l'heure d'or » critique après son arrivée[10].
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Abd Elrahman Salah Mansour, Resident doctor
- Numéro de téléphone: +201153019392
- E-mail: salaaabdo13@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Bassant Sayed Abdallah, Lecturer of Emergency medicine
- Numéro de téléphone: +201227062927
- E-mail: Bassant_Sayed@med.suez.edu.eg
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients polytraumatisés admis au service des urgences.
La définition de Berlin définit le polytraumatisme comme une blessure potentiellement mortelle impliquant au moins 2 régions corporelles (chacune avec un AIS ≥3) ainsi qu'au moins un paramètre physiologique positif.
Les paramètres physiologiques incluent les personnes âgées (âge ≥ 70 ans), une pression artérielle systolique basse, un score de coma de Glasgow ≤ 8, une coagulopathie et une acidose [17].
La description
Critères d'intégration :
- 1-patients âgés de > 18 ans. 2-Homme et femme. 3-Les patients présentent un traumatisme pénétrant et contondant.
Critères d'exclusion :
- 1-Les femmes enceintes. 2-Patients présentant un traumatisme léger tel que des lésions des tissus mous et des fractures de membres isolées. 4-Les patients ont été transférés dans un autre hôpital. 5-Échec du suivi pour quelque raison que ce soit. 6-Patients qui ont refusé de participer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
groupe A
patients polytraumatisés
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
taux de mortalité
Délai: 30 jours
|
identifier le taux de mortalité liée aux traumatismes chez les patients
|
30 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Admission
Délai: 30 jours
|
Facteurs de risque associés qui affectent les résultats des patients polytraumatisés.
Résultat des patients : (décès/survie) avec 30 jours d'admission, séjour à l'hôpital et admission en soins intensifs
|
30 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
10 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RTS & GCS in trauma patients
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .