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Valeur prédictive du score de traumatisme révisé (RTS) et de l'échelle de coma de Glasgow (GCS) de la mortalité chez les patients présentant des traumatismes multiples.

12 décembre 2024 mis à jour par: Abd Elrhman Salah Abuozied Mansour, Assiut University

Valeur prédictive du score de traumatisme révisé (RTS) et de l'échelle de coma de Glasgow (GCS) de la mortalité chez les patients présentant des traumatismes multiples au service des urgences de l'hôpital universitaire d'Assiut et des hôpitaux universitaires d'Ismailia.

Cette étude vise à évaluer l'efficacité du RTS et du GCS pour prédire la mortalité chez les patients polytraumatisés admis aux urgences services de l'hôpital universitaire d'Assiut. Quel score est le meilleur pour prédire la mortalité chez les patients polytraumatisés Revised Trauma Score (RTS) ou Glasgow Coma Scale (GCS ) ou avec un traumatisme multiple ?

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les traumatismes constituent un grave problème de santé mondial. Dans le monde, environ 5,8 millions de personnes sont mortes de blessures en 2004. Ces décès représentaient 10 % de la mortalité mondiale[1]. Il s'agit de la cinquième cause importante d'invalidité et de la sixième cause de décès[2]. Plus de 90 % des décès dus à des blessures dans le monde surviennent dans les pays à revenu faible ou intermédiaire[3]. Les décès par blessures en Égypte représentaient 8 % et constituaient la huitième cause de décès en 2010[4]. Il y a eu une augmentation du nombre d’hospitalisations dues à des traumatismes. En Haute-Égypte, les cas de traumatismes sont passés de 19 869 à 32 699 avec un taux de mortalité de 1,2/100 cas par an sur toute la période 2002 à 2009. Dans la prise en charge des patients polytraumatisés, le temps est crucial. Il a été constamment démontré qu’une intervention précoce réduit la mortalité et la morbidité[5]. Soins rapides et efficaces [6]. Ces scores mesurent soit l'altération de la physiologie du patient ; Échelle de coma de Glasgow (GCS) et score de traumatisme révisé (RTS) ou anatomie ; Score de gravité des blessures (ISS)[7]. L'échelle de Glasgow (GCS) est l'un des scores de traumatisme les plus couramment utilisés et constitue un bon prédicteur de l'issue. Le GCS est principalement utilisé pour évaluer le niveau de déficience de conscience chez les patients, obtenu grâce à l'évaluation de la réponse oculaire, motrice et verbale [8]. Le score de traumatisme révisé (RTS) est considéré comme le plus pratique et le plus efficace [9]. Le RTS se distingue par le fait qu'il peut être calculé rapidement à partir de l'état clinique initial et des signes vitaux d'un patient lors de sa présentation, ce qui le rend particulièrement utile pendant « l'heure d'or » critique après son arrivée[10].

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Abd Elrahman Salah Mansour, Resident doctor
  • Numéro de téléphone: +201153019392
  • E-mail: salaaabdo13@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients polytraumatisés admis au service des urgences. La définition de Berlin définit le polytraumatisme comme une blessure potentiellement mortelle impliquant au moins 2 régions corporelles (chacune avec un AIS ≥3) ainsi qu'au moins un paramètre physiologique positif. Les paramètres physiologiques incluent les personnes âgées (âge ≥ 70 ans), une pression artérielle systolique basse, un score de coma de Glasgow ≤ 8, une coagulopathie et une acidose [17].

La description

Critères d'intégration :

  • 1-patients âgés de > 18 ans. 2-Homme et femme. 3-Les patients présentent un traumatisme pénétrant et contondant.

Critères d'exclusion :

  • 1-Les femmes enceintes. 2-Patients présentant un traumatisme léger tel que des lésions des tissus mous et des fractures de membres isolées. 4-Les patients ont été transférés dans un autre hôpital. 5-Échec du suivi pour quelque raison que ce soit. 6-Patients qui ont refusé de participer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
groupe A
patients polytraumatisés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de mortalité
Délai: 30 jours
identifier le taux de mortalité liée aux traumatismes chez les patients
30 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Admission
Délai: 30 jours
Facteurs de risque associés qui affectent les résultats des patients polytraumatisés. Résultat des patients : (décès/survie) avec 30 jours d'admission, séjour à l'hôpital et admission en soins intensifs
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

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