Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Predictive Value of Revised Trauma Score(RTS) og Glasgow Coma Scale (GCS) of Mortality in Patients with Multiple Trauma.

12. december 2024 opdateret af: Abd Elrhman Salah Abuozied Mansour, Assiut University

Predictive Value of Revised Trauma Score(RTS) og Glasgow Coma Scale (GCS) of Mortality in Patients with Multiple Trauma in Emergency Department at Assiut University Hospital & Ismailia University Hospitals.

Denne undersøgelse har til formål at vurdere effektiviteten af ​​RTS og GCS til at forudsige dødeligheden blandt flere traumepatienter indlagt på akutmodtagelser på Assiut universitetshospital. Hvilken score er bedre til at forudsige dødelighed hos polytraumapatienter Revised Trauma Score (RTS) eller Glasgow Coma Scale (GCS) ) af med flere traumer?

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Traumer er et alvorligt globalt sundhedsproblem. På verdensplan blev omkring 5,8 millioner mennesker estimeret dødsfald som følge af kvæstelser i 2004. Disse dødsfald tegnede sig for 10 % af verdens dødelighed[1]. Det er den femte hyppigste årsag til signifikant, handicap og sjette hyppigste dødsårsag[2]. Mere end 90 % af verdens dødsfald med kvæstelser sker i lav- og mellemindkomstlande[3]. Dødsfald med kvæstelser i Egypten tegnede sig for 8 % og den ottende hyppigste dødsårsag i 2010[4]. Der var en stigning i antallet af indlæggelser på grund af traumer. I Øvre Egypten steg traumetilfælde fra 19.869 op til 32.699 med dødsraten på 1,2/100 tilfælde om året i hele perioden fra 2002 til 2009. Ved behandling af flere traumer er tiden afgørende. Tidlig intervention har konsekvent vist sig at reducere dødelighed og morbiditet[5]. Hurtig og effektiv pleje [6]. Disse scores måler enten ændringen i patientens fysiologi; Glasgow Coma Scale (GCS) og Revised Trauma Score (RTS) eller anatomi; Injury Severity Score (ISS)[7]. Glasgow Coma Scale (GCS) er en af ​​de mest brugte traumescores og er en god forudsigelse for resultatet. GCS bruges primært til at evaluere niveauet af bevidsthedssvækkelse hos patienter, opnået gennem vurdering af okulær, motorisk og verbal respons[8]. Den Reviderede Trauma Score (RTS) anses for at være den mest praktiske og effektive [9]. RTS skiller sig ud, fordi det hurtigt kan beregnes ved hjælp af en patients initiale kliniske status og vitale tegn ved præsentationen, hvilket gør det særligt nyttigt i den kritiske "gyldne time" efter ankomst[10]

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Abd Elrahman Salah Mansour, Resident doctor
  • Telefonnummer: +201153019392
  • E-mail: salaaabdo13@gmail.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

flere traumepatienter indlagt på skadestuen. Berlin-definitionen definerer polytrauma som en livstruende skade, der involverer mindst 2 kropsregioner (hver med en AIS ≥3) samt mindst én positiv fysiologisk parameter. De fysiologiske parametre omfatter ældre (alder ≥70 år), lavt systolisk blodtryk, Glasgow-coma-score ≤8, koagulopati og acidose[17].

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1-patienter i alderen fra > 18 år. 2-Både han og hun. 3-Patienter har penetrerende og stumpe traumer.

Ekskluderingskriterier:

  • 1-Gravide kvinder. 2-Patienter med lettere traumer såsom bløddelsskade og 3-isolerede lemmerfrakturer. 4-Patienter blev overført til et andet hospital. 5-Svigt ved opfølgning af en eller anden grund. 6-Patienter, der nægtede at deltage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
gruppe A
polytraume patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dødelighed
Tidsramme: 30 dage
at identificere den traume-relaterede dødelighed blandt patienter
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adgang
Tidsramme: 30 dage
Tilknyttede risikofaktorer, der påvirker multiple traumepatientens udfald. Udfald af patienter: (død/overlevelse) med 30 dages indlæggelse, hospitalsophold og ICU-indlæggelse
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RTS & GCS in trauma patients

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Polytraumepatienter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner