五十肩におけるコルチコステロイド注射の補助療法におけるスペンサーテクニックと従来の治療の比較
2024年12月14日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
この研究では、五十肩の管理において、スペンサーテクニックと関節内注射を組み合わせた場合と、関節内注射を組み合わせた従来の治療法との有効性を比較します。
この研究課題は、五十肩患者の痛みの軽減、可動域、機能回復を改善するための最適な治療アプローチの必要性に取り組んでいます。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、ランダム化対照試験を利用して100人の参加者を募集し、2つのグループに分けます。グループAは関節内注射によるスペンサーテクニックを受け、グループBは関節内注射による従来の治療を受けます。
結果の測定には、検証済みのツールを通じて評価される、痛みのレベル、可動域、肩の機能状態、患者の満足度が含まれます。
この研究の重要性は、特に糖尿病の有病率が高い集団において、臨床上の決定を導き、患者の転帰を向上させるための堅牢な比較データを提供できる可能性があることにあります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
2
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Sheikhupura、Punjab、パキスタン
- New Haider Hospital/THQ Muridke
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 30歳60歳。
- 痛みの症状を示す片側癒着性関節包炎と診断されました。
- 五十肩の可動域制限ステージ2および3
除外基準:
- 腱板損傷
- コルチコステロイドの長期全身使用
- 12か月以内に同側肩CSIを受けたことがある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：対照群
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患者はコルチコステロイド注射を受け、その後、スペンサー法のような特定の手技を使わずに、可動域や筋力強化に重点を置いた標準的な理学療法演習などの従来の治療を受けます。
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アクティブコンパレータ：経験値グループ
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患者はコルチコステロイド注射を受け、続いて肩の可動性を改善し、痛みを軽減することを目的とした一連の特殊な手動可動化操作を含むスペンサー法を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ファンクショナルショルダースケール
時間枠：12ヶ月
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このツールには、1 ～ 10 のスコアを持つ痛みのスケールと、10 個のアクティビティを含む毎日のアクティビティのスケールが含まれています。
各アクティビティには 1 ～ 10 のスコアが付いています。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月28日
一次修了 (実際)
2024年8月1日
研究の完了 (推定)
2025年1月31日
試験登録日
最初に提出
2024年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月14日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月14日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。