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동결견에서 코르티코스테로이드 주사 병용요법의 스펜서 기법과 기존 치료법의 비교

2024년 12월 14일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
본 연구는 오십견 관리에 있어 관절내 주사와 결합된 스펜서 기법(Spencer Technique)과 관절내 주사와 결합된 기존 치료법의 효과를 비교할 것입니다. 연구 문제는 오십견 환자의 통증 완화, 운동 범위 및 기능 회복을 개선하기 위한 최적의 치료 접근법의 필요성을 다루고 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

무작위 대조 시험을 활용하여 이 연구는 100명의 참가자를 모집하여 두 그룹, 즉 관절 내 주사를 통한 스펜서 기법을 받는 그룹 A와 관절 내 주사를 통한 기존 치료법을 받는 그룹 B로 나눕니다. 결과 측정에는 검증된 도구를 통해 평가된 통증 수준, 운동 범위, 어깨 기능 상태 및 환자 만족도가 포함됩니다. 이 연구의 중요성은 특히 당뇨병 유병률이 높은 집단에서 임상 결정을 안내하고 환자 결과를 향상시키는 강력한 비교 데이터를 제공할 수 있는 잠재력에 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Sheikhupura, Punjab, 파키스탄
        • New Haider Hospital/THQ Muridke

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 30세 60세.
  • 통증 증상을 나타내는 일측 유착성 관절낭염으로 진단됩니다.
  • 오십견의 제한된 운동 범위 2단계 및 3단계

제외 기준:

  • 회전근개 부상
  • 장기 전신 코르티코스테로이드 사용
  • 이전 12개월 이내 동측 어깨 CSI.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대조군
환자는 코르티코스테로이드 주사를 받은 후 Spencer 방법의 특정 수동 기술 없이 운동 범위 및 근력 강화에 초점을 맞춘 표준 물리 치료 운동과 ​​같은 기존 치료를 받습니다.
활성 비교기: 경험치 그룹
환자는 코르티코스테로이드 주사를 받은 후 어깨의 이동성을 개선하고 통증을 줄이는 것을 목표로 하는 일련의 구체적인 수동 가동술을 포함하는 스펜서 기술을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능성 어깨 스케일
기간: 12개월
이 도구에는 1~10점의 통증 척도와 10가지 활동을 포함한 일일 활동 척도가 포함되어 있습니다. 각 활동에는 1~10점의 점수가 있습니다.
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 28일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MSRSW/Batch-Fall22/762

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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