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救急部門における意識レベルの変化の病因、確定診断および患者の転帰

2024年12月19日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University
誰かがどれだけ警戒しているか、覚醒しているかという点でいつもと違う行動をし始めると、救急(ER)科の医師にとっては困難な状況になる可能性があります。 頭蓋内または頭蓋外の可能性があるALOCの正確かつ決定的な病因。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

患者の覚醒度に応じた精神状態の変化を意識レベルの変化と呼びます。 病因はコンビニエンスサンプリングを使用して分類されます。 GCS<14 の患者はこの研究に含まれます。 データは、事前に設計された Performa にわずかな変更を加えることで収集されます。 データ収集の基準点は、救急部門からの退院時となります。 これまでの研究では主に、病因は頭蓋外と頭蓋内に分類されていました。 いくつかの研究では、神経学的病因が頭蓋外で最も優勢であることが判明し、いくつかの研究では系統的感染症、代謝性の原因が判明し、いくつかの研究では頭蓋内病因が優勢であることが実証されました。 したがって、この研究では、頭蓋内または頭蓋外の可能性があるALOCを有する患者の最終診断を見つけます。 また、GCS スケールとの比較も行います。 この研究により、

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Kashmir、Punjab、パキスタン
        • CMH RAWALAKOT AJK, District poonch , tehsil Rawalakot, AJK PAKISTAN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

救急部門における意識レベルの変化における確定診断と患者の転帰

説明

包含基準:

  • 何らかの病因により救急外来を受診した、15歳未満の年齢層18歳から90歳までのGCS患者がこの研究に含まれる。

除外基準:

  • GCS = 15 は研究から除外されます。
  • 外来部門または救急部門以外の外来部門に来院する患者、および 18 歳未満または 90 歳以上の年齢層は、この研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
GCS(グラスゴーコンマスケール)
時間枠:12ヶ月
GCS は 3 ~ 15 で採点され、3 が最悪、15 が最高です。 これは、最良の目の反応 (E)、最良の言語反応 (V)、および最良の運動反応 (M) の 3 つのパラメーターで構成されます。 GCS のコンポーネントは個別に記録する必要があります。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月28日

一次修了 (実際)

2024年6月30日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月19日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月19日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MSAHS/Batch-Spring23/017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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