Ætiologier, endelig diagnose og patientresultater i ændret bevidsthedsniveau i akutmodtagelsen
19. december 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Når nogen begynder at handle anderledes med hensyn til, hvor opmærksomme eller vågne de er, kan det være en hård situation for akutmodtagelseslæger.e
nøjagtige og definitive ætiologier af ALOC, der kan være intrakraniel eller ekstrakraniel.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Ændringen i form af mental tilstand i overensstemmelse med, hvor opmærksom og vågen patient betegnes som ændret bevidsthedsniveau.
Ætiologier vil blive klassificeret ved hjælp af bekvemmelighedsprøvetagning.
GCS<14-patienter vil blive inkluderet i denne undersøgelse.
Data vil blive indsamlet gennem en mindre ændring i en præ-designet Performa.
Referencepunkt for dataindsamlingen vil være tidspunktet for udskrivning fra akutmodtagelsen.
I tidligere undersøgelser blev ætiologier for det meste klassificeret som ekstrakranielle og intrakranielle.
Nogle undersøgelser fandt neurologiske ætiologier mest dominerende som en ekstra kranie, og nogle undersøgelser fandt systematiske infektioner, metaboliske årsager og nogle viste, at intrakranielle ætiologier var dominerende.
Så i denne undersøgelse vil vi finde den endelige diagnose hos en patient med ALOC, som kan være intrakraniel eller ekstrakraniel.
Og det vil også blive sammenlignet med GCS-skalaen.
Denne undersøgelse vil identificere th
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Kashmir, Punjab, Pakistan
- CMH RAWALAKOT AJK, District poonch , tehsil Rawalakot, AJK PAKISTAN
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Definitiv diagnose og patientresultater i ændret bevidsthedsniveau i akutmodtagelsen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med GCS <15, aldersgruppe 18 år til 90 år, som kommer i akutmodtagelse på grund af enhver ætiologi, vil blive inkluderet i denne undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- GCS = 15 vil blive udelukket fra undersøgelsen.
- patienter, der kommer i en hvilken som helst ambulant afdeling eller andet end akutmodtagelse og aldersgruppe <18 eller > 90, vil blive udelukket fra denne undersøgelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
GCS(GLASGOW COMMA SCALE)
Tidsramme: 12 måneder
|
GCS er scoret mellem 3 og 15, hvor 3 er det værste og 15 det bedste.
Den er sammensat af tre parametre: bedste øjenrespons (E), bedste verbale respons (V) og bedste motoriske respons (M).
Komponenterne i GCS skal registreres individuelt.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. februar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. december 2024
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MSAHS/Batch-Spring23/017
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .