Etiologiat, lopullinen diagnoosi ja potilaan tulokset muuttuneessa tietoisuustasossa päivystysosastolla
torstai 19. joulukuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Kun joku alkaa toimia eri tavalla sen suhteen, kuinka valppaana tai hereillä on, se voi olla vaikea tilanne ensiapuosaston lääkäreille.e
ALOC:n tarkat ja lopulliset etiologiat, jotka voivat olla intrakraniaalisia tai ekstrakraniaalisia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Henkisen tilan muutosta sen mukaan, kuinka vireä ja hereillä oleva potilas, kutsutaan muuttuneeksi tietoisuustasoksi.
Etiologiat luokitellaan mukavuusnäytteen avulla.
GCS<14 potilasta otetaan mukaan tähän tutkimukseen.
Tiedot kerätään pienellä muokkauksella ennalta suunniteltuun Performaan.
Tiedonkeruun vertailukohtana on päivystyspoliklinikalta lähtöaika.
Aiemmissa tutkimuksissa etiologiat luokiteltiin enimmäkseen ekstrakraniaalisiin ja intrakraniaalisiin.
Joissakin tutkimuksissa havaittiin, että neurologiset etiologiat olivat hallitsevinta ekstrakraniaalisena sairautena, ja joissakin tutkimuksissa havaittiin systemaattisia infektioita, metabolisia syitä ja toisissa osoitti, että kallonsisäiset etiologiat olivat hallitsevia.
Joten tässä tutkimuksessa löydämme lopullisen diagnoosin potilaalla, jolla on ALOC, joka voi olla kallonsisäinen tai ekstrakraniaalinen.
Ja myös sitä verrataan GCS-asteikkoon.
Tämä tutkimus tunnistaa th
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Kashmir, Punjab, Pakistan
- CMH RAWALAKOT AJK, District poonch , tehsil Rawalakot, AJK PAKISTAN
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lopullinen diagnoosi ja potilaan tulokset muuttuneessa tietoisuustasossa päivystysosastolla
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaat, joilla on GCS <15, ikäryhmä 18-90 vuotta ja jotka tulevat ensiapuun minkä tahansa etiologian vuoksi, otetaan mukaan tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- GCS = 15 jätetään tutkimuksen ulkopuolelle.
- potilaat, jotka tulevat avohoitoon tai muuhun kuin ensiapuun ja ikäryhmään <18 tai > 90, suljetaan pois tästä tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
GCS (GLASGOW PILKKUVAIKKA)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
GCS pisteytetään välillä 3–15, 3 on huonoin ja 15 paras.
Se koostuu kolmesta parametrista: paras silmävaste (E), paras verbaalinen vaste (V) ja paras motorinen vaste (M).
GCS:n osat tulee kirjata yksitellen.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSAHS/Batch-Spring23/017
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .