- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06744114
Ätiologien, endgültige Diagnose und Patientenergebnisse bei verändertem Bewusstseinsgrad in der Notaufnahme
19. Dezember 2024 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Wenn jemand anfängt, sich in Bezug auf seine Aufmerksamkeit oder seinen Wachzustand anders zu verhalten, kann das für Notärzte eine schwierige Situation sein
genaue und definitive Ätiologien von ALOC, die intrakraniell oder extrakraniell sein können.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Veränderung des mentalen Zustands je nachdem, wie aufmerksam und wach der Patient ist, wird als veränderte Bewusstseinsebene bezeichnet.
Ätiologien werden mithilfe von Convenience-Sampling klassifiziert.
Patienten mit GCS<14 werden in diese Studie einbezogen.
Die Daten werden durch eine geringfügige Änderung in einem vorgefertigten Performa erfasst.
Bezugspunkt für die Datenerhebung ist der Zeitpunkt der Entlassung aus der Notaufnahme.
In früheren Studien wurden die Ursachen meist als extrakraniell und intrakraniell klassifiziert.
Einige Studien fanden heraus, dass neurologische Ätiologien am dominanten extrakraniellen Ursprung sind, und einige Studien fanden systematische Infektionen und metabolische Ursachen, und einige zeigten, dass intrakranielle Ätiologien dominant waren.
In dieser Studie werden wir also die endgültige Diagnose bei Patienten mit ALOC finden, die intrakraniell oder extrakraniell sein können.
Außerdem wird es mit der GCS-Skala verglichen.
Diese Studie wird th identifizieren
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab
-
Kashmir, Punjab, Pakistan
- CMH RAWALAKOT AJK, District poonch , tehsil Rawalakot, AJK PAKISTAN
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Definitive Diagnose und Patientenergebnisse bei verändertem Bewusstseinsgrad in der Notaufnahme
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit GCS <15, Altersgruppe 18 bis 90 Jahre, die aufgrund jeglicher Ätiologie in die Notaufnahme kommen, werden in diese Studie einbezogen.
Ausschlusskriterien:
- GCS = 15 wird von der Studie ausgeschlossen.
- Patienten, die in einer Ambulanz oder einer anderen als der Notaufnahme kommen und eine Altersgruppe <18 oder > 90 haben, werden von dieser Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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GCS (GLASGOW COMMA SCALE)
Zeitfenster: 12 Monate
|
Der GCS wird zwischen 3 und 15 bewertet, wobei 3 die schlechteste und 15 die beste ist.
Es besteht aus drei Parametern: beste Augenreaktion (E), beste verbale Reaktion (V) und beste motorische Reaktion (M).
Die Bestandteile des GCS sollten einzeln erfasst werden.
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MSAHS/Batch-Spring23/017
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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