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Ätiologien, endgültige Diagnose und Patientenergebnisse bei verändertem Bewusstseinsgrad in der Notaufnahme

19. Dezember 2024 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Wenn jemand anfängt, sich in Bezug auf seine Aufmerksamkeit oder seinen Wachzustand anders zu verhalten, kann das für Notärzte eine schwierige Situation sein genaue und definitive Ätiologien von ALOC, die intrakraniell oder extrakraniell sein können.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

Die Veränderung des mentalen Zustands je nachdem, wie aufmerksam und wach der Patient ist, wird als veränderte Bewusstseinsebene bezeichnet. Ätiologien werden mithilfe von Convenience-Sampling klassifiziert. Patienten mit GCS<14 werden in diese Studie einbezogen. Die Daten werden durch eine geringfügige Änderung in einem vorgefertigten Performa erfasst. Bezugspunkt für die Datenerhebung ist der Zeitpunkt der Entlassung aus der Notaufnahme. In früheren Studien wurden die Ursachen meist als extrakraniell und intrakraniell klassifiziert. Einige Studien fanden heraus, dass neurologische Ätiologien am dominanten extrakraniellen Ursprung sind, und einige Studien fanden systematische Infektionen und metabolische Ursachen, und einige zeigten, dass intrakranielle Ätiologien dominant waren. In dieser Studie werden wir also die endgültige Diagnose bei Patienten mit ALOC finden, die intrakraniell oder extrakraniell sein können. Außerdem wird es mit der GCS-Skala verglichen. Diese Studie wird th identifizieren

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Kashmir, Punjab, Pakistan
        • CMH RAWALAKOT AJK, District poonch , tehsil Rawalakot, AJK PAKISTAN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Definitive Diagnose und Patientenergebnisse bei verändertem Bewusstseinsgrad in der Notaufnahme

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit GCS <15, Altersgruppe 18 bis 90 Jahre, die aufgrund jeglicher Ätiologie in die Notaufnahme kommen, werden in diese Studie einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • GCS = 15 wird von der Studie ausgeschlossen.
  • Patienten, die in einer Ambulanz oder einer anderen als der Notaufnahme kommen und eine Altersgruppe <18 oder > 90 haben, werden von dieser Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
GCS (GLASGOW COMMA SCALE)
Zeitfenster: 12 Monate
Der GCS wird zwischen 3 und 15 bewertet, wobei 3 die schlechteste und 15 die beste ist. Es besteht aus drei Parametern: beste Augenreaktion (E), beste verbale Reaktion (V) und beste motorische Reaktion (M). Die Bestandteile des GCS sollten einzeln erfasst werden.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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