Этиология, окончательный диагноз и результаты лечения пациентов с измененным уровнем сознания в отделении неотложной помощи
19 декабря 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Когда кто-то начинает вести себя по-другому с точки зрения того, насколько он бдителен или бодрствует, это может стать сложной ситуацией для врачей отделения неотложной помощи.e
точная и окончательная этиология ALOC, которая может быть внутричерепной или экстракраниальной.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Изменение психического состояния в зависимости от того, насколько бодрствует и бодрствует пациент, называется измененным уровнем сознания.
Этиология будет классифицирована с использованием удобного отбора проб.
В это исследование будут включены пациенты с GCS<14.
Данные будут собираться путем небольшой модификации предварительно разработанной системы Performa.
Ориентиром для сбора данных будет момент выписки из отделения неотложной помощи.
В предыдущих исследованиях этиологии в основном классифицировались как экстракраниальные и интракраниальные.
Некоторые исследования показали, что неврологическая этиология наиболее преобладает как экстракраниальная, а некоторые исследования выявили систематические инфекции, метаболические причины, а некоторые продемонстрировали, что доминируют внутричерепные этиологии.
Итак, в этом исследовании мы установим окончательный диагноз у пациента с ALOC, который может быть внутричерепным или экстракраниальным.
А также будет проведено сравнение со шкалой GCS.
Это исследование позволит выявить
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Kashmir, Punjab, Пакистан
- CMH RAWALAKOT AJK, District poonch , tehsil Rawalakot, AJK PAKISTAN
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Окончательный диагноз и результаты лечения пациентов с измененным уровнем сознания в отделении неотложной помощи
Описание
Критерии включения:
- В исследование будут включены пациенты с GCS<15 в возрасте от 18 до 90 лет, поступившие в отделение неотложной помощи по любой этиологии.
Критерии исключения:
- GCS = 15 будет исключен из исследования.
- пациенты, поступающие в любое амбулаторное отделение или в отделение неотложной помощи, в возрасте <18 или > 90 лет будут исключены из этого исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
GCS (ШКАЛА С ЗАПЯТОЙ ГЛАЗГО)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
GCS оценивается от 3 до 15, где 3 — худший, а 15 — лучший.
Он состоит из трех параметров: лучшая реакция глаз (E), лучшая вербальная реакция (V) и лучшая двигательная реакция (M).
Компоненты ОКС следует фиксировать индивидуально.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSAHS/Batch-Spring23/017
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .