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Eziologie, diagnosi definitiva ed esiti dei pazienti con livello di coscienza alterato nel pronto soccorso

19 dicembre 2024 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Quando qualcuno inizia a comportarsi in modo diverso in termini di attenzione o veglia, può essere una situazione difficile per i medici del pronto soccorso.e eziologie esatte e definitive dell'ALOC che possono essere intracraniche o extracraniche.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Il cambiamento in termini di stato mentale in base a quanto il paziente è vigile e sveglio viene definito livello di coscienza alterato. Le eziologie saranno classificate utilizzando il campionamento di convenienza. I pazienti con GCS <14 saranno inclusi in questo studio. I dati verranno raccolti attraverso una leggera modifica in un Performa pre-progettato. Punto di riferimento per la raccolta dei dati sarà il momento della dimissione dal pronto soccorso. Principalmente negli studi precedenti, le eziologie erano classificate come extracraniche e intracraniche. Alcuni studi hanno riscontrato che le eziologie neurologiche sono più dominanti come extracraniche e alcuni studi hanno riscontrato infezioni sistematiche, cause metaboliche e alcuni hanno dimostrato che le eziologie intracraniche erano dominanti. Quindi, in questo studio troveremo la diagnosi definitiva nei pazienti affetti da ALOC che può essere intracranico o extracranico. Inoltre, verrà confrontato con la scala GCS. Questo studio identificherà th

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Kashmir, Punjab, Pakistan
        • CMH RAWALAKOT AJK, District poonch , tehsil Rawalakot, AJK PAKISTAN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Diagnosi definitiva ed esiti dei pazienti con livello di coscienza alterato nel pronto soccorso

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Saranno inclusi in questo studio pazienti con GCS <15, fascia di età compresa tra 18 e 90 anni che arrivano al pronto soccorso a causa di qualsiasi eziologia.

Criteri di esclusione:

  • GCS = 15 sarà escluso dallo studio.
  • i pazienti provenienti da qualsiasi reparto ambulatoriale o diverso dal pronto soccorso e dalla fascia di età <18 o >90 anni saranno esclusi da questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
GCS(SCALA VIRGOLA DI GLASGOW)
Lasso di tempo: 12 mesi
Il GCS viene valutato tra 3 e 15, dove 3 è il peggiore e 15 il migliore. È composto da tre parametri: migliore risposta visiva (E), migliore risposta verbale (V) e migliore risposta motoria (M). I componenti delle CGV dovrebbero essere registrati individualmente.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSAHS/Batch-Spring23/017

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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