Etiologie, ostateczna diagnoza i wyniki pacjentów z zmienionym poziomem świadomości na oddziale ratunkowym
19 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Kiedy ktoś zaczyna zachowywać się inaczej pod względem czujności lub przytomności, może to być trudna sytuacja dla lekarzy oddziału ratunkowego.
dokładna i ostateczna etiologia ALOC, która może być wewnątrzczaszkowa lub zewnątrzczaszkowa.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zmiana stanu psychicznego w zależności od tego, jak czujny i przytomny jest pacjent, określana jest jako zmieniony poziom świadomości.
Etiologie zostaną sklasyfikowane na podstawie pobierania próbek wygodnych.
Do tego badania zostaną włączeni pacjenci z GCS<14.
Dane będą zbierane poprzez niewielką modyfikację w wstępnie zaprojektowanej Performie.
Punktem odniesienia dla zbierania danych będzie czas wypisu ze szpitala.
W poprzednich badaniach głównie etiologię klasyfikowano jako zewnątrzczaszkową i wewnątrzczaszkową.
Niektóre badania wykazały, że dominuje etiologia neurologiczna, obejmująca zewnątrzczaszkę, inne zaś wykazały, że dominują infekcje systematyczne i przyczyny metaboliczne, a jeszcze inne wykazały, że dominuje etiologia wewnątrzczaszkowa.
Zatem w tym badaniu postawimy ostateczną diagnozę u pacjenta z ALOC, który może być wewnątrzczaszkowy lub zewnątrzczaszkowy.
Zostanie także porównany ze skalą GCS.
To badanie zidentyfikuje th
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Kashmir, Punjab, Pakistan
- CMH RAWALAKOT AJK, District poonch , tehsil Rawalakot, AJK PAKISTAN
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Ostateczna diagnoza i wyniki pacjentów w przypadku zmienionego poziomu świadomości na oddziale ratunkowym
Opis
Kryteria włączenia:
- Do badania zostaną włączeni pacjenci z GCS <15, grupa wiekowa od 18 do 90 lat, zgłaszani na oddział ratunkowy z dowolnej etiologii.
Kryteria wykluczenia:
- GCS = 15 zostanie wykluczony z badania.
- pacjenci zgłaszający się do dowolnego oddziału ambulatoryjnego lub innego niż oddział ratunkowy i grupa wiekowa <18 lub > 90 lat zostaną wykluczeni z tego badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
GCS (SKALA PRZECINKOWA GLASGOW)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
GCS oceniany jest w przedziale od 3 do 15, przy czym 3 to wynik najgorszy, a 15 najlepszy.
Składa się z trzech parametrów: najlepszej reakcji oczu (E), najlepszej reakcji werbalnej (V) i najlepszej reakcji motorycznej (M).
Składniki OWS należy ewidencjonować indywidualnie.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSAHS/Batch-Spring23/017
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .