Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Etiologie, definitivní diagnostika a výsledky pacientů ve změněné úrovni vědomí na oddělení urgentního příjmu

19. prosince 2024 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Když se někdo začne chovat jinak, pokud jde o to, jak je bdělý nebo bdělý, může to být pro lékaře na pohotovosti (ER) těžká situace.e přesné a definitivní etiologie ALOC, které mohou být intrakraniální nebo extrakraniální.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Detailní popis

Změna ve smyslu duševního stavu v souladu s tím, jak bdělý a bdělý pacient se nazývá změněná úroveň vědomí. Etiologie budou klasifikovány pomocí vhodného vzorkování. Do této studie bude zahrnuto GCS<14 pacientů. Data budou shromažďována prostřednictvím mírné úpravy v předem navrženém Performa. Referenčním bodem pro sběr dat bude čas propuštění z pohotovostního oddělení. V předchozích studiích byly etiologie většinou klasifikovány jako extrakraniální a intrakraniální. Některé studie shledaly neurologickou etiologii nejvíce dominantní jako extrakraniální a některé studie zjistily systematické infekce, metabolické příčiny a některé prokázaly, že dominantní byla intrakraniální etiologie. V této studii tedy najdeme definitivní diagnózu u pacienta s ALOC, který může být intrakraniální nebo extrakraniální. A také bude porovnána se stupnicí GCS. Tato studie bude identifikovat th

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Kashmir, Punjab, Pákistán
        • CMH RAWALAKOT AJK, District poonch , tehsil Rawalakot, AJK PAKISTAN

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Definitivní diagnostika a výsledky pacientů ve změněné úrovni vědomí na oddělení urgentního příjmu

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Do studie budou zařazeni pacienti s GCS<15, věková skupina 18 let až 90 let, kteří přicházejí na pohotovost z jakékoli etiologie.

Kritéria vyloučení:

  • GCS = 15 bude ze studie vyloučen.
  • pacienti přicházející na jakékoli ambulantní oddělení nebo na jiné než pohotovostní oddělení a věková skupina <18 nebo >90 budou z této studie vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
GCS (GLASGOW COMMA SCALE)
Časové okno: 12 měsíců
GCS je hodnoceno mezi 3 a 15, 3 je nejhorší a 15 nejlepší. Skládá se ze tří parametrů: nejlepší oční odezva (E), nejlepší verbální odezva (V) a nejlepší motorická odezva (M). Složky GCS by měly být zaznamenány jednotlivě.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MSAHS/Batch-Spring23/017

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit