- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06744114
Etiologie, definitivní diagnostika a výsledky pacientů ve změněné úrovni vědomí na oddělení urgentního příjmu
19. prosince 2024 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Když se někdo začne chovat jinak, pokud jde o to, jak je bdělý nebo bdělý, může to být pro lékaře na pohotovosti (ER) těžká situace.e
přesné a definitivní etiologie ALOC, které mohou být intrakraniální nebo extrakraniální.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Změna ve smyslu duševního stavu v souladu s tím, jak bdělý a bdělý pacient se nazývá změněná úroveň vědomí.
Etiologie budou klasifikovány pomocí vhodného vzorkování.
Do této studie bude zahrnuto GCS<14 pacientů.
Data budou shromažďována prostřednictvím mírné úpravy v předem navrženém Performa.
Referenčním bodem pro sběr dat bude čas propuštění z pohotovostního oddělení.
V předchozích studiích byly etiologie většinou klasifikovány jako extrakraniální a intrakraniální.
Některé studie shledaly neurologickou etiologii nejvíce dominantní jako extrakraniální a některé studie zjistily systematické infekce, metabolické příčiny a některé prokázaly, že dominantní byla intrakraniální etiologie.
V této studii tedy najdeme definitivní diagnózu u pacienta s ALOC, který může být intrakraniální nebo extrakraniální.
A také bude porovnána se stupnicí GCS.
Tato studie bude identifikovat th
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Kashmir, Punjab, Pákistán
- CMH RAWALAKOT AJK, District poonch , tehsil Rawalakot, AJK PAKISTAN
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Definitivní diagnostika a výsledky pacientů ve změněné úrovni vědomí na oddělení urgentního příjmu
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Do studie budou zařazeni pacienti s GCS<15, věková skupina 18 let až 90 let, kteří přicházejí na pohotovost z jakékoli etiologie.
Kritéria vyloučení:
- GCS = 15 bude ze studie vyloučen.
- pacienti přicházející na jakékoli ambulantní oddělení nebo na jiné než pohotovostní oddělení a věková skupina <18 nebo >90 budou z této studie vyloučeni.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
GCS (GLASGOW COMMA SCALE)
Časové okno: 12 měsíců
|
GCS je hodnoceno mezi 3 a 15, 3 je nejhorší a 15 nejlepší.
Skládá se ze tří parametrů: nejlepší oční odezva (E), nejlepší verbální odezva (V) a nejlepší motorická odezva (M).
Složky GCS by měly být zaznamenány jednotlivě.
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
28. února 2024
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. prosince 2024
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MSAHS/Batch-Spring23/017
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .