- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06744114
Etiologieën, definitieve diagnose en patiëntresultaten bij veranderd bewustzijnsniveau op de afdeling spoedeisende hulp
19 december 2024 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Wanneer iemand zich anders gaat gedragen in termen van hoe alert of wakker hij of zij is, kan het een moeilijke situatie zijn voor artsen op de spoedeisende hulp (ER).
exacte en definitieve etiologieën van ALOC die intracraniaal of extracraniaal kunnen zijn.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De verandering in termen van mentale toestand in overeenstemming met hoe alert en wakker de patiënt wordt genoemd als veranderd bewustzijnsniveau.
Etiologieën zullen worden geclassificeerd met behulp van gemakssteekproeven.
GCS<14-patiënten zullen in dit onderzoek worden opgenomen.
Gegevens worden verzameld via een kleine aanpassing in een vooraf ontworpen Performa.
Referentiepunt voor de gegevensverzameling is het tijdstip van ontslag uit de afdeling spoedeisende hulp.
In eerdere onderzoeken werden de etiologieën meestal geclassificeerd als extracraniaal en intracraniaal.
Sommige onderzoeken vonden dat neurologische etiologieën het meest dominant waren als extra craniaal, en sommige onderzoeken vonden systematische infecties en metabolische oorzaken en sommige toonden aan dat intracraniale etiologieën dominant waren.
In deze studie zullen we dus de definitieve diagnose vinden bij patiënten met ALOC, die intracraniaal of extracraniaal kunnen zijn.
En het zal ook worden vergeleken met de GCS-schaal.
Dit onderzoek zal th identificeren
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Kashmir, Punjab, Pakistan
- CMH RAWALAKOT AJK, District poonch , tehsil Rawalakot, AJK PAKISTAN
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Definitieve diagnose en patiëntresultaten bij veranderd bewustzijnsniveau op de afdeling spoedeisende hulp
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met GCS<15, in de leeftijdsgroep van 18 tot 90 jaar, die vanwege welke etiologie dan ook op de afdeling spoedeisende hulp komen, zullen in dit onderzoek worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- GCS = 15 wordt uitgesloten van het onderzoek.
- Patiënten die op een polikliniek komen of op een andere afdeling dan de spoedeisende hulp en in de leeftijdsgroep <18 of >90 jaar, worden van dit onderzoek uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
GCS(GLASGOW-KOMMASCHAAL)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De GCS wordt gescoord tussen 3 en 15, waarbij 3 de slechtste en 15 de beste is.
Het is samengesteld uit drie parameters: beste oogrespons (E), beste verbale respons (V) en beste motorische respons (M).
De componenten van de GCS moeten afzonderlijk worden geregistreerd.
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MSAHS/Batch-Spring23/017
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .