Etiologier, endelig diagnose og pasientutfall i endret bevissthetsnivå i akuttmottaket
19. desember 2024 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Når noen begynner å opptre annerledes når det gjelder hvor våken eller våken de er, kan det være en tøff situasjon for legevakten.
eksakte og definitive etiologier av ALOC som kan være intrakranielle eller ekstrakranielle.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Endringen i form av mental tilstand i samsvar med hvor våken og våken pasient betegnes som endret bevissthetsnivå.
Etiologier vil bli klassifisert ved hjelp av bekvemmelighetsprøvetaking.
GCS<14-pasienter vil bli inkludert i denne studien.
Data vil bli samlet inn gjennom en liten modifikasjon i en forhåndsdesignet Performa.
Referansepunkt for datainnsamlingen vil være tidspunkt for utskrivning fra akuttmottaket.
For det meste i tidligere studier ble etiologier klassifisert som ekstrakranielle og intrakranielle.
Noen studier fant at nevrologiske etiologier var mest dominerende som en ekstra kranial og noen studier fant systematiske infeksjoner, metabolske årsaker og noen viste at intrakranielle etiologier var dominerende.
Så i denne studien vil vi finne den definitive diagnosen hos pasienter med ALOC som kan være intrakraniell eller ekstrakraniell.
Og det vil også bli sammenlignet med GCS-skala.
Denne studien vil identifisere dette
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Kashmir, Punjab, Pakistan
- CMH RAWALAKOT AJK, District poonch , tehsil Rawalakot, AJK PAKISTAN
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Definitiv diagnose og pasientutfall i endret bevissthetsnivå i akuttmottaket
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter med GCS<15, aldersgruppe 18 år til 90 år som kommer i akuttmottak på grunn av etiologi vil bli inkludert i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- GCS = 15 vil bli ekskludert fra studien.
- Pasienter som kommer i en hvilken som helst poliklinisk avdeling eller annet enn akuttmottak og aldersgruppe <18 eller > 90 vil bli ekskludert fra denne studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
GCS(GLASGOW COMMA SCALE)
Tidsramme: 12 måneder
|
GCS scores mellom 3 og 15, 3 er dårligst og 15 best.
Den er sammensatt av tre parametere: beste øyerespons (E), beste verbal respons (V) og beste motorisk respons (M).
Komponentene til GCS bør registreres individuelt.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
28. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSAHS/Batch-Spring23/017
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .