概日環境に応じた時間指定のエクササイズ (CAEx)
2024年12月17日 更新者：Comenius University
健康的な老化：概日環境における機能的、構造的、代謝的および免疫パラメーターに対する時間指定の運動の影響
このプロジェクトは、身体活動が健康的な老化をサポートし、概日システム、筋骨格系、免疫に対する老化の悪影響を軽減できるメカニズムを調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトの主な目的は、高齢のボランティアにおける概日組織の機能に対する、3か月間のタイムリーな特定のトレーニング介入の効果とその効果を調べることです。 追加の目的は、体組成、骨密度、および代謝の健康に関する選択されたホルモン、生化学、組織学的および分子指標に対する実験的トレーニング介入と併せて、生涯にわたる持久的な身体活動の効果を調べることです。
部分的な目的は次のとおりです。 座りがちな高齢者において、以前の横断研究で特定された最も重要なパラメーターに対する午前と午後のトレーニングの効果を調査すること。 さらに、選択されたパラメータに対する実験的トレーニングプロトコルの適応メカニズムを明らかにすることで、能動的老化と受動的老化のメカニズムの考えられる違いを説明できる可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bratislava、スロバキア、814 99
- Comenius University in Bratislava, Faculty of physical education and sport Bratislava, Slovakia
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 定期的な身体活動のトレーニングや、週あたり中強度の場合は 150 分を超える、または高強度の場合は 75 分を超える運動の履歴がない。
- すべてのグループの体格指数 (BMI) が 18.5 ～ 30 kg/m2 である
発端者の除外基準は次のとおりです。
- 最近または現在の感染症、身体障害、
- 悪性疾患、心血管疾患、代謝性疾患、自己免疫疾患、
- 栄養失調および薬理学的干渉（例、ステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、免疫抑制薬、抗腫瘍薬）。
過去および研究期間中のパフォーマンス向上薬の使用は除外条件となります。
除外基準:
- 最近または現在の感染症、身体障害、
- 悪性疾患、心血管疾患、代謝性疾患、自己免疫疾患、
- 栄養失調および薬理学的干渉（例、ステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、免疫抑制薬、抗腫瘍薬）。
過去および研究期間中のパフォーマンス向上薬の使用は除外条件となります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：午前のグループ
実験係数は午前中（8:00～9:00）に適用されます。
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週2回、12週間の長期にわたる特定の複合トレーニング
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実験的：午後グループ
実験要素は午後（16:00～17:00）に適用されます。
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週2回、12週間の長期にわたる特定の複合トレーニング
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介入なし：対照群
専門的要素は適用されません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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骨密度
時間枠：12週間
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総体脂肪量、内臓脂肪量、総体重および骨密度の割合は、デュアルエネルギー X 線吸光光度法 (DXA、ホロジック ファンビーム骨密度計 Discovery QDR シリーズ) を使用して測定されます。
DXA テスト手順は、Kralik らの手順に従います。 （2019年）。
すべての DXA 手順は、認定放射線科医によって実行されます。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月1日
一次修了 (実際)
2024年7月4日
研究の完了 (推定)
2025年3月30日
試験登録日
最初に提出
2024年6月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月17日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月17日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。