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T-NK 細胞リンパ腫の鑑別診断、有効性予測、予後予測における人工知能ベースの 18F-FDG PET/CT の価値: 臨床研究

2024年12月18日 更新者:GUO RUI、Ruijin Hospital
T-NK 細胞リンパ腫患者の PET/CT 画像データに基づいて、機械学習および深層学習手法を使用して画像特徴を抽出し、T-NK 細胞リンパ腫予測モデルを確立し、より科学的かつ正確な予後予測を提供します。クリニック。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

この研究は多施設後ろ向きコホート研究デザインを採用しており、モデル検証のための外部検証セットとして T-NK 細胞リンパ腫患者 200 人の PET/CT を提供しました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Guo rui Deputy director
  • 電話番号:13361860108
  • メール:gr11734@rjh.com.cn

研究場所

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国
        • Ruijin Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

上海交通大学医学部瑞金病院での病理組織検査でT-NK細胞リンパ腫と確認された

説明

包含基準:

1. 病理組織学的にT-NK細胞リンパ腫と確認された。 2.治療前の18F-FDG PET/CT検査。 3. 最新のベストプラクティス治療オプションを使用する。 4. 完全な臨床病理学的データと追跡データが得られました。

除外基準:

  1. 患者は以前に抗腫瘍療法を受けていた。
  2. 患者には他の腫瘍の病歴があった。
  3. 不完全な臨床情報また​​は画像データ。
  4. 他の悪性腫瘍の併発。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
T-NK細胞リンパ腫の患者の診断

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
T-NK細胞リンパ腫に対する人工知能に基づく18F-FDG PET/CTの価値の評価
時間枠:登録後1週間以内、治療後3ヶ月以内
T-NK細胞リンパ腫の鑑別診断、有効性予測、予後予測における人工知能ベースの18F-FDG PET/CTの価値
登録後1週間以内、治療後3ヶ月以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存
時間枠:3年
全生存
3年
進歩のないサバイバル
時間枠:3年
進歩のないサバイバル
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月18日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月18日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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