La valeur de la TEP/CT au 18F-FDG basée sur l'intelligence artificielle dans le diagnostic différentiel, la prédiction de l'efficacité et la prédiction du pronostic du lymphome à cellules T-NK : une étude clinique
18 décembre 2024 mis à jour par: GUO RUI, Ruijin Hospital
Sur la base des données d'imagerie TEP/CT de patients atteints d'un lymphome à cellules T-NK, des méthodes d'apprentissage automatique et d'apprentissage profond sont utilisées pour extraire les caractéristiques d'imagerie, établir un modèle de prédiction du lymphome à cellules T-NK et fournir une prédiction de pronostic plus scientifique et plus précise pour le clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Cette étude adopte une conception d'étude de cohorte rétrospective multicentrique, nous avons fourni une TEP/TDM de 200 patients atteints de lymphome à cellules T-NK comme ensemble de validation externe pour la validation du modèle.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Guo rui Deputy director
- Numéro de téléphone: 13361860108
- E-mail: gr11734@rjh.com.cn
Lieux d'étude
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chine
- Ruijin Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Histologie pathologique confirmée : lymphome à cellules T-NK à l'hôpital Ruijin, faculté de médecine de l'université JiaoTong de Shanghai
La description
Critères d'intégration :
1. Histologie pathologique confirmée comme lymphome à cellules T-NK ; Examen TEP/CT 2.18F-FDG avant traitement ; 3. Utiliser les meilleures pratiques modernes de traitement ; 4. Des données clinicopathologiques et de suivi complètes ont été obtenues.
Critères d'exclusion :
- Le patient avait déjà reçu un traitement antitumoral ;
- Le patient avait des antécédents d'autres tumeurs ;
- Informations cliniques ou données d'imagerie incomplètes ;
- Autres tumeurs malignes concomitantes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
diagnostic des patients atteints d'un lymphome à cellules T-NK
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation de la valeur de la TEP/CT au 18F-FDG basée sur l'intelligence artificielle du lymphome à cellules T-NK
Délai: Dans la semaine suivant l'inscription et après 3 mois de traitement
|
La valeur de la TEP/CT au 18F-FDG basée sur l'intelligence artificielle dans le diagnostic différentiel, la prédiction de l'efficacité et la prédiction du pronostic du lymphome à cellules T-NK
|
Dans la semaine suivant l'inscription et après 3 mois de traitement
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
La survie globale
Délai: 3 années
|
La survie globale
|
3 années
|
|
Survie sans progrès
Délai: 3 ans
|
Survie sans progrès
|
3 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RuijinH 2024-349
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .