El valor de la PET/TC con 18F-FDG basada en inteligencia artificial en el diagnóstico diferencial, la predicción de la eficacia y la predicción del pronóstico del linfoma de células T-NK: un estudio clínico
18 de diciembre de 2024 actualizado por: GUO RUI, Ruijin Hospital
A partir de los datos de imágenes PET/CT de pacientes con linfoma de células T-NK, se utilizan métodos de aprendizaje automático y aprendizaje profundo para extraer características de imágenes, establecer un modelo de predicción del linfoma de células T-NK y proporcionar una predicción de pronóstico más científica y precisa para el paciente. clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio adopta un diseño de estudio de cohorte retrospectivo multicéntrico. Proporcionamos PET/CT de 200 pacientes con linfoma de células T-NK como un conjunto de validación externo para la validación del modelo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Guo rui Deputy director
- Número de teléfono: 13361860108
- Correo electrónico: gr11734@rjh.com.cn
Ubicaciones de estudio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana
- Ruijin Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La histología patológica confirmada como linfoma de células T-NK en el Hospital Ruijin de la Facultad de Medicina de la Universidad JiaoTong de Shanghai
Descripción
Criterios de inclusión:
1. Histología patológica confirmada como linfoma de células T-NK; 2.18F-FDG PET/CT examen antes del tratamiento; 3. Utilizar opciones de tratamiento modernas con las mejores prácticas; 4. Se obtuvieron datos clínico-patológicos y de seguimiento completos.
Criterios de exclusión:
- El paciente había recibido previamente terapia antitumoral;
- El paciente tenía antecedentes de otros tumores;
- Información clínica o datos de imágenes incompletos;
- Otros tumores malignos concomitantes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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diagnóstico de pacientes con linfoma de células T-NK
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación del valor de la PET/TC con 18F-FDG basada en inteligencia artificial del linfoma de células T-NK
Periodo de tiempo: Dentro de 1 semana de inscripción y después de 3 meses de tratamiento
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El valor de la PET/TC con 18F-FDG basada en inteligencia artificial en el diagnóstico diferencial, la predicción de la eficacia y la predicción del pronóstico del linfoma de células T-NK
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Dentro de 1 semana de inscripción y después de 3 meses de tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 3 años
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Sobrevivencia promedio
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3 años
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Supervivencia libre de progreso
Periodo de tiempo: 3 años
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Supervivencia libre de progreso
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3 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RuijinH 2024-349
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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