Il valore della PET/TC 18F-FDG basata sull'intelligenza artificiale nella diagnosi differenziale, nella previsione dell'efficacia e della prognosi del linfoma a cellule T-NK: uno studio clinico
18 dicembre 2024 aggiornato da: GUO RUI, Ruijin Hospital
Sulla base dei dati di imaging PET/CT di pazienti affetti da linfoma a cellule T-NK, vengono utilizzati metodi di machine learning e deep learning per estrarre caratteristiche di imaging, stabilire un modello di previsione del linfoma a cellule T-NK e fornire una previsione della prognosi più scientifica e accurata per il linfoma a cellule T-NK. clinica.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio adotta un disegno di studio di coorte retrospettivo multicentrico, abbiamo fornito PET/CT di 200 pazienti con linfoma a cellule T-NK come set di validazione esterna per la validazione del modello.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Guo rui Deputy director
- Numero di telefono: 13361860108
- Email: gr11734@rjh.com.cn
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina
- Ruijin Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Istologia patologica confermata come linfoma a cellule T-NK presso l'ospedale Ruijin, Scuola di Medicina dell'Università JiaoTong di Shanghai
Descrizione
Criteri di inclusione:
1. Istologia patologica confermata come linfoma a cellule T-NK; 2.18F-FDG Esame PET/CT prima del trattamento; 3. Utilizzo delle migliori opzioni terapeutiche moderne; 4. Sono stati ottenuti dati clinicopatologici e di follow-up completi.
Criteri di esclusione:
- Il paziente aveva precedentemente ricevuto terapia antitumorale;
- Il paziente aveva una storia di altri tumori;
- Informazioni cliniche o dati di imaging incompleti;
- Concomitanza di altri tumori maligni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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diagnosi dei pazienti di linfoma a cellule T-NK
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione del valore della PET/CT 18F-FDG basata sull'intelligenza artificiale del linfoma a cellule T-NK
Lasso di tempo: Entro 1 settimana dall'arruolamento e dopo 3 mesi di trattamento
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Il valore della PET/CT 18F-FDG basata sull'intelligenza artificiale nella diagnosi differenziale, nella previsione dell'efficacia e della prognosi del linfoma a cellule T-NK
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Entro 1 settimana dall'arruolamento e dopo 3 mesi di trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 3 anni
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Sopravvivenza globale
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3 anni
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Sopravvivenza senza progresso
Lasso di tempo: 3 anni
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Sopravvivenza senza progresso
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 gennaio 2025
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RuijinH 2024-349
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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