Wartość PET/CT 18F-FDG opartego na sztucznej inteligencji w diagnostyce różnicowej, przewidywaniu skuteczności i prognozowaniu rokowania chłoniaka z komórek T-NK: badanie kliniczne
18 grudnia 2024 zaktualizowane przez: GUO RUI, Ruijin Hospital
Na podstawie danych obrazowych PET/CT pacjentów z chłoniakiem z komórek T-NK stosuje się uczenie maszynowe i metody głębokiego uczenia się w celu wyodrębnienia cech obrazowania, ustalenia modelu przewidywania chłoniaka z komórek T-NK oraz zapewnienia bardziej naukowego i dokładnego przewidywania rokowania dla klinika.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
W tym badaniu przyjęto projekt wieloośrodkowego retrospektywnego badania kohortowego. Dostarczyliśmy PET/CT 200 pacjentom z chłoniakiem z komórek T-NK jako zestaw do zewnętrznej walidacji do walidacji modelu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Guo rui Deputy director
- Numer telefonu: 13361860108
- E-mail: gr11734@rjh.com.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny
- Ruijin Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Histologia patologiczna potwierdzona jako chłoniak z komórek T-NK w szpitalu Ruijin, Szkoła Medyczna Uniwersytetu JiaoTong w Szanghaju
Opis
Kryteria włączenia:
1. Histologia patologiczna potwierdzona jako chłoniak z komórek T-NK; 2.18F-FDG Badanie PET/CT przed leczeniem; 3. Korzystanie z nowoczesnych, najlepszych praktyk terapeutycznych; 4. Uzyskano pełne dane kliniczno-patologiczne i obserwacyjne.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjent był wcześniej leczony przeciwnowotworowo;
- Pacjent miał w przeszłości inne nowotwory;
- Niekompletne informacje kliniczne lub dane obrazowe;
- Współistniejące inne nowotwory złośliwe.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
diagnoza pacjentów z chłoniakiem z komórek T-NK
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena wartości badania PET/CT 18F-FDG opartego na sztucznej inteligencji w przypadku chłoniaka z komórek T-NK
Ramy czasowe: W ciągu 1 tygodnia od rejestracji i po 3 miesiącach leczenia
|
Wartość badania PET/CT 18F-FDG opartego na sztucznej inteligencji w diagnostyce różnicowej, przewidywaniu skuteczności i przewidywaniu rokowania w przypadku chłoniaka z komórek T-NK
|
W ciągu 1 tygodnia od rejestracji i po 3 miesiącach leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 3 lata
|
Ogólne przetrwanie
|
3 lata
|
|
Przetrwanie bez postępu
Ramy czasowe: 3 lata
|
Przetrwanie bez postępu
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RuijinH 2024-349
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .