O valor do 18F-FDG PET/CT baseado em inteligência artificial no diagnóstico diferencial, previsão de eficácia e previsão de prognóstico do linfoma de células T-NK: um estudo clínico
18 de dezembro de 2024 atualizado por: GUO RUI, Ruijin Hospital
Com base nos dados de imagens PET/CT de pacientes com linfoma de células T-NK, métodos de aprendizado de máquina e aprendizado profundo são usados para extrair recursos de imagem, estabelecer um modelo de previsão de linfoma de células T-NK e fornecer uma previsão de prognóstico mais científica e precisa para o clínica.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
Este estudo adota um desenho de estudo de coorte retrospectivo multicêntrico, fornecemos PET/CT de 200 pacientes com linfoma de células T-NK como um conjunto de validação externa para validação do modelo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Guo rui Deputy director
- Número de telefone: 13361860108
- E-mail: gr11734@rjh.com.cn
Locais de estudo
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China
- Ruijin Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University of Medicine
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Histologia patológica confirmada como linfoma de células T-NK no Hospital Ruijin, Escola de Medicina da Universidade JiaoTong de Xangai
Descrição
Critérios de inclusão:
1. Histologia patológica confirmada como Linfoma de células T-NK; Exame PET/CT 2.18F-FDG antes do tratamento; 3. Utilizar opções modernas de tratamento de melhores práticas; 4. Foram obtidos dados clínico-patológicos e de acompanhamento completos.
Critérios de exclusão:
- O paciente já havia recebido terapia antitumoral;
- O paciente tinha história de outros tumores;
- Informações clínicas ou dados de imagem incompletos;
- Concomitante com outros tumores malignos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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diagnóstico de pacientes com linfoma de células T-NK
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação do valor do 18F-FDG PET/CT baseado em Inteligência Artificial do Linfoma de Células T-NK
Prazo: Dentro de 1 semana após a inscrição e após 3 meses de tratamento
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O valor do 18F-FDG PET/CT baseado em inteligência artificial no diagnóstico diferencial, previsão de eficácia e previsão de prognóstico do linfoma de células T-NK
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Dentro de 1 semana após a inscrição e após 3 meses de tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevida geral
Prazo: 3 anos
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Sobrevida geral
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3 anos
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Sobrevivência livre de progresso
Prazo: 3 anos
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Sobrevivência livre de progresso
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3 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RuijinH 2024-349
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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