Значение ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ на основе искусственного интеллекта в дифференциальной диагностике, прогнозировании эффективности и прогнозировании Т-NK-клеточной лимфомы: клиническое исследование
18 декабря 2024 г. обновлено: GUO RUI, Ruijin Hospital
На основе данных ПЭТ/КТ пациентов с Т-NK-клеточной лимфомой методы машинного обучения и глубокого обучения используются для извлечения особенностей изображения, создания модели прогнозирования Т-NK-клеточной лимфомы и обеспечения более научного и точного прогноза для пациента. клиника.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
В этом исследовании используется дизайн многоцентрового ретроспективного когортного исследования: мы предоставили ПЭТ/КТ 200 пациентов с Т-NK-клеточной лимфомой в качестве набора для внешней проверки для проверки модели.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Guo rui Deputy director
- Номер телефона: 13361860108
- Электронная почта: gr11734@rjh.com.cn
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай
- Ruijin Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Патологическая гистология подтверждена как Т-NK-клеточная лимфома в больнице Жуйджин, Медицинский факультет Шанхайского университета Цзяотун
Описание
Критерии включения:
1. Патологическая гистология подтвердила Т-NK-клеточную лимфому; 2.18F-FDG ПЭТ/КТ исследование перед лечением; 3. Использование современных передовых методов лечения; 4. Были получены полные клинико-патологические и катамнестические данные.
Критерии исключения:
- Пациент ранее получал противоопухолевую терапию;
- В анамнезе у пациента были другие опухоли;
- Неполная клиническая информация или данные визуализации;
- Сопутствующие другие злокачественные опухоли.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Диагностика пациентов Т-NK-клеточной лимфомы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка ценности ПЭТ/КТ Т-NK-клеточной лимфомы с использованием искусственного интеллекта
Временное ограничение: В течение 1 недели после регистрации и после 3 месяцев лечения
|
Ценность ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ на основе искусственного интеллекта в дифференциальной диагностике, прогнозировании эффективности и прогнозировании Т-NK-клеточной лимфомы
|
В течение 1 недели после регистрации и после 3 месяцев лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 3 года
|
Общая выживаемость
|
3 года
|
|
Выживание без прогресса
Временное ограничение: 3 года
|
Выживание без прогресса
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RuijinH 2024-349
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .