Tekoälyyn perustuvan 18F-FDG PET/CT:n arvo T-NK-solulymfooman erotusdiagnoosissa, tehokkuuden ennustamisessa ja ennusteen ennustamisessa: kliininen tutkimus
keskiviikko 18. joulukuuta 2024 päivittänyt: GUO RUI, Ruijin Hospital
T-NK-solulymfoomapotilaiden PET/CT-kuvaustietojen perusteella koneoppimis- ja syväoppimismenetelmiä käytetään kuvantamisominaisuuksien poimimiseen, T-NK-solulymfooman ennustemallin luomiseen ja tieteellisemmän ja tarkemman ennusteen tuottamiseen. klinikka.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa käytetään monikeskusta retrospektiivistä kohorttitutkimussuunnitelmaa, toimitimme PET/CT:n 200 potilaalle, joilla oli T-NK-solulymfooma, ulkoisena validointisarjana mallin validointia varten.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Guo rui Deputy director
- Puhelinnumero: 13361860108
- Sähköposti: gr11734@rjh.com.cn
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina
- Ruijin Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patologinen histologia vahvistettiin T-NK-solulymfoomaksi Ruijinin sairaalassa, Shanghai JiaoTong University School of Medicine
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
1. Patologinen histologia vahvistettu T-NK-solulymfoomaksi; 2.18F-FDG PET/CT-tutkimus ennen hoitoa; 3. Nykyaikaisten parhaiden hoitokäytäntöjen käyttö; 4. Täydelliset klinikopatologiset ja seurantatiedot saatiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas oli aiemmin saanut kasvainten vastaista hoitoa;
- Potilaalla oli aiemmin ollut muita kasvaimia;
- epätäydelliset kliiniset tiedot tai kuvantamistiedot;
- Samanaikainen muut pahanlaatuiset kasvaimet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
potilailla, joilla on diagnosoitu T-NK-solulymfooma
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
T-NK-solulymfooman tekoälyyn perustuvan 18F-FDG PET/CT:n arvon arviointi
Aikaikkuna: Viikon sisällä ilmoittautumisesta ja 3 kuukauden hoidon jälkeen
|
Tekoälyyn perustuvan 18F-FDG PET/CT:n arvo T-NK-solulymfooman erotusdiagnoosissa, tehokkuuden ennustamisessa ja ennusteen ennustamisessa
|
Viikon sisällä ilmoittautumisesta ja 3 kuukauden hoidon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Kokonaisselviytyminen
|
3 vuotta
|
|
Edistymätön selviytyminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Edistymätön selviytyminen
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RuijinH 2024-349
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .