Hodnota 18F-FDG PET/CT na bázi umělé inteligence v diferenciální diagnostice, predikci účinnosti a predikci prognózy T-NK buněčného lymfomu: klinická studie
18. prosince 2024 aktualizováno: GUO RUI, Ruijin Hospital
Na základě PET/CT zobrazovacích dat pacientů s T-NK buněčným lymfomem se používají metody strojového učení a hlubokého učení k extrakci zobrazovacích funkcí, vytvoření predikčního modelu T-NK buněčného lymfomu a poskytnutí vědeckyjší a přesnější prognózy prognózy. klinika.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
Tato studie využívá multicentrický retrospektivní design kohortové studie, poskytli jsme PET/CT 200 pacientům s T-NK buněčným lymfomem jako externí validační sadu pro validaci modelu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
200
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Guo rui Deputy director
- Telefonní číslo: 13361860108
- E-mail: gr11734@rjh.com.cn
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína
- Ruijin Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Patologická histologie potvrzená jako T-NK buněčný lymfom v nemocnici Ruijin, Shanghai JiaoTong University School of Medicine
Popis
Kritéria zahrnutí:
1. Patologická histologie potvrzená jako T-NK buněčný lymfom; 2.18F-FDG PET/CT vyšetření před léčbou; 3. Použití moderních osvědčených postupů léčby; 4. Byly získány kompletní klinickopatologické údaje a údaje o sledování.
Kritéria vyloučení:
- Pacient předtím dostával protinádorovou léčbu;
- Pacient měl v anamnéze jiné nádory;
- Neúplné klinické informace nebo zobrazovací data;
- Současné další zhoubné nádory.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
pacientů s diagnózou T-NK buněčného lymfomu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení hodnoty 18F-FDG PET/CT T-NK buněčného lymfomu založeného na umělé inteligenci
Časové okno: Do 1 týdne od zařazení a po 3 měsících léčby
|
Hodnota 18F-FDG PET/CT na bázi umělé inteligence v diferenciální diagnostice, predikci účinnosti a predikci prognózy T-NK buněčného lymfomu
|
Do 1 týdne od zařazení a po 3 měsících léčby
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití
Časové okno: 3 roky
|
Celkové přežití
|
3 roky
|
|
Přežití bez pokroku
Časové okno: 3 roky
|
Přežití bez pokroku
|
3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. ledna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. prosince 2024
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. září 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RuijinH 2024-349
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .