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長期の医療断食に関するガイドライン

2026年5月11日 更新者:Andreas Michalsen、Charite University, Berlin, Germany

長期の医療断食に関する国際専門家の合意

この研究は、長期医療断食における既存の臨床実践を要約し、その科学的実行可能性について国際的な専門家のコンセンサスを提供するものです。

調査の概要

状態

招待による登録

介入・治療

詳細な説明

可能な限り最も構造的かつ効率的な方法で進めるために、このプロジェクトは 6 つのフェーズに分かれています。 第一段階では、臨床断食の国際的な専門家を対象とした匿名調査を利用して、診療所や個々の臨床医で現在使用されているさまざまな断食方法が、患者のさまざまなニーズや病気にどのように、どのように適応しているかを明らかにする予定です。 この目的のために、個々の臨床専門家と相談してアンケートが作成され、幅広い適応症に対する準備、実施、フォローアップにおけるさまざまな医学的断食療法の側面ができるだけ詳細にカバーされます。 その目的は、ドイツ語圏のオットー・ブヒンガーによる古典的な療法的断食/断食だけでなく、他のヨーロッパ諸国、アジア、米国、カナダで実践されている断食療法もカバーすることです。 記入されたアンケートは、選択されたクリニックおよび臨床医によって匿名で記入されます。

臨床アンケートから得られた結果は、プロジェクトの第 2 段階(オンラインアンケート 2 回)と第 4 プロジェクトで絶食療法分野の国際的な科学者によって分析、評価、議論できるように、研究の科学委員会によって作成されます。コンセンサス手順の一部としてのフェーズ (オンライン アンケート 1 回とライブ ディスカッション 1 回)、より正確には修正された Delphi 研究です。 まだ科学的に調査されていない、または十分に調査されていない特定の断食習慣も、このプロジェクトの一環として特に取り上げられるべきである。 世界中のクリニックで断食療法をさらに効率的、安全、簡単に実施できるようにし、これらの統合的医療方法の証拠を増やすために、その有効性ができるだけ早く研究される必要があります。 科学コミュニティでの 2 回のオンラインアンケートを通じて、第 2 プロジェクトフェーズで最初の発見が得られた後、6 週間の公開協議フェーズが続き、その時点までに得られた調査結果について (専門家) 一般の人々がコメントします。 この外部レビューの結果は、プロジェクトの第 4 フェーズに反映されます。

3 回目で最後のオンライン アンケートが完了したら、最終的な矛盾を解決するために科学専門家の間でライブ ディスカッションが行われます。 ライブディスカッションの評価に続いて、科学委員会はこのフェーズで生じたすべての未解決の点を内部で議論し、必要に応じて、参加している専門家全員と電子メールで変更に必要な提案を調整します(プロジェクトの第 5 フェーズ)。 最終的な結果は、2026 年夏の専門イベントで医学的断食療法に関する最新ガイドラインの形で一般公開され、専門誌に掲載される予定です (プロジェクト第 6 フェーズ)。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • State of Berlin
      • Berlin、State of Berlin、ドイツ、14109
        • Charité Universitätsmedizin Berlin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

さまざまな断食療法に関する有望な科学的研究は、断食が今後数年間で統合医療および補完医療における治療法として重要な役割を果たすことを示唆しています。 しかし、今日まで、医学的な絶食療法に関する標準化されたガイドラインはありません。 ここで紹介するプロジェクトは、この状況に対処することを目的としています。 その目的は、修正された Delphi 研究の一環として医療断食のガイドラインを作成するために、断食の分野における国際的な臨床専門家と科学専門家を結集することです。 これらのガイドラインの作成に使用される方法論は、ドイツ科学医学会協会 (AWMF) の規則で定義されたガイドラインのプロセスに基づいています。 したがって、このプロジェクトは、この有望な統合医療法のさらなる普及と定着のための基礎となることを目的としています。

説明

  • 包含基準:

クリニックの基準

  • 長期絶食(4 日以上、最大 3 日間) kcal: 1 日に必要なエネルギー量の 25%*) は、医師 (MD) / 自然療法医 (ND) による医学的監督の下で提供されます。
  • 長期絶食は治療的介入として 4 年以上実施されている
  • 年間50人以上の患者、および/または過去10年間で長期絶食による治療を受けた患者が200人を超える

個人的な基準

  • 私は医師 (MD) / 自然療法医 (ND) です。
  • 私は長期絶食(4 日以上、最長 3 日間)患者の治療に 4 年以上の経験があります。 kcal: 1 日に必要なエネルギーの 25%*)
  • 年間50人以上の患者、および/または過去10年間で長期絶食による治療を受けた患者が200人を超える

    • 最近Cell Metに掲載された断食用語によると: 断食用語に関する国際的コンセンサス

絶食療法の定義

· 治療的/医学的監督下での断食: 治療的断食とは、治療的介入として適用されるあらゆる断食計画を指します。

コメント: 治療的断食介入は、個人の年齢、性別、体組成、身体活動レベル、職業、目標、計画された断食期間に応じて個別に調整されます。

医学的に監督された断食とは、訓練を受けた医師または同様の資格のある医療提供者によって治療的介入として適用されるあらゆる断食計画を指します。

  • 長期絶食: 長期絶食 (PF) は、長期絶食 (LTF) とも呼ばれ、連続 4 日以上続く絶食療法を指します。
  • ブヒンジャー療法的断食: ブヒンジャー療法的断食は、水分のみの断食療法で、1 日あたり最大 500 kcal を摂取し、少なくとも 5 日間継続できます。病気の予防または治療だけでなく、個人の健康をサポートするために実践されています。人の医学的、心理社会的、精神的な側面を考慮します。 通常、腸/結腸の洗浄手順が伴い、その前後にカロリー制限された消化しやすい食事が数日間続きます。
  • 断食模倣食:断食模倣食(FMD)とは、固形食品を含む潜在的に高カロリー摂取を可能にしながら、断食の代謝効果を誘導するように特別に構成された食事を指定します。 これは通常、3~7 日間続く、1 日あたり最大約 1,000 kcal の植物ベースのカロリー制限食を指します。 口蹄疫は通常、精製糖とデンプンが比較的少なく、タンパク質が少なく、植物性脂肪が多いです。
  • FX Mayr療法:FX Mayr療法またはFX-Mayr療法は、水だけの断食、個人が感覚を(再)獲得するのを助けるために「適切に噛む」訓練を伴う非常に低カロリーの食事の要素を含む療法を指します。満腹感が得られ、治療の終わりに向けて消化の良い食事が提供されます。 食事介入には、腸洗浄手順と腹部に焦点を当てた徒手療法が伴います。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
断食の実践に関するコンセンサス
時間枠:18ヶ月
長期医療断食における臨床断食実践に関する国際的な科学的コンセンサス
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月2日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月19日

最初の投稿 (実際)

2024年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月11日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FastingGuidelines

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

ジャーナルが受け入れた場合は、すべてのデータを付録に掲載するよう努めます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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