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先天性チアノーゼ性心疾患の診断におけるマルチ検出器CTとTEの比較

2024年12月19日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University

先天性チアノーゼ性心疾患の診断におけるマルチ検出器コンピューター断層撮影と経胸壁心エコー検査の比較

マルチ検出器コンピュータ断層撮影血管造影 (MDCTA) は、心臓とその血管系の高解像度画像を提供し、正確な解剖学的評価、複雑な心臓形態の検出、

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

冠状動脈の解剖学的構造の評価、および冠状動脈、肺動脈、大動脈、肺静脈または全身静脈を含む心臓外の異常の特定。造影剤を使用して血管壁の輪郭を描き、気道、縦隔の異常、肺実質も表示します。 このモダリティは、複雑な心臓の解剖学的構造を評価し、潜在的な外科的または介入的ターゲットを特定するのに特に役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

122

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar、Khyber Pakhtunkhwa、パキスタン
        • Timergara Teaching Hospital, Timergara District Dir Lower

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

目的は、先天性チアノーゼ性心疾患の診断においてマルチ検出器 CT と TE を比較することです。

説明

包含基準:

  • 18歳以上65歳未満。
  • 先天性チアノーゼ性心疾患を患っている

除外基準:

  • 心臓手術
  • その他の心臓の問題
  • 同意されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コンピューター断層撮影血管造影
時間枠:12ヶ月
すべての患者は、128 スライス スキャナーを使用して MDCT を受けます。 心臓の血管構造を視覚化するために造影剤が投与されます。 心腔、主要な血管、欠陥の詳細な画像が取得されます。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月2日

試験登録日

最初に提出

2024年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月19日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月19日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MSAHS/Batch-Spring23/042

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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