En jämförelse av multidetektor CT och TE vid diagnos av medfödda cyanotiska hjärtsjukdomar
19 december 2024 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
En jämförelse mellan multidetektordatortomografi och transthorax ekokardiografi vid diagnos av medfödda cyanotiska hjärtsjukdomar
Multi-detektor datortomografi angiografi (MDCTA) ger högupplösta bilder av hjärtat och dess kärl, vilket möjliggör noggrann anatomisk bedömning, detektering av komplex hjärtmorfologi,
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
utvärdering av kranskärlens anatomi och identifiering av extrakardiella anomalier inklusive kranskärlen, lungartärerna, aortan och pulmonella eller systemiska vener, och den avgränsar kärlväggarna och visar även luftvägarna, mediastinala abnormiteter och pulmonellt parenkym genom att använda kontrastmedel.
Denna modalitet är särskilt användbar för att utvärdera komplex hjärtanatomi och identifiera potentiella kirurgiska eller interventionella mål.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
122
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Timergara Teaching Hospital, Timergara District Dir Lower
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Syftet är att jämföra multidetektor CT och TE vid diagnos av medfödda cyanotiska hjärtsjukdomar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder över 18 och under 65.
- har medfödda cyanotiska hjärtsjukdomar
Uteslutningskriterier:
- hjärtkirurgi
- andra hjärtefrågor
- inte samtyckt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Datortomografi Angiogrpahy
Tidsram: 12 månader
|
Alla patienter kommer att genomgå MDCT med en skanner med 128 skivor.
Ett kontrastmedel kommer att administreras för att visualisera hjärtats kärlstrukturer.
Detaljerade bilder av hjärtats kammare, större blodkärl och defekter kommer att förvärvas
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2024
Avslutad studie (Beräknad)
2 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2024
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSAHS/Batch-Spring23/042
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .