Multidetector CT:n ja TE:n vertailu synnynnäisten syanoottisten sydänsairauksien diagnosoinnissa
torstai 19. joulukuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Monidetektoritietokonetomografian ja rintakehän kaikukardiografian vertailu synnynnäisten syanoottisten sydänsairauksien diagnosoinnissa
Monidetektoritietokonetomografiaangiografia (MDCTA) tarjoaa korkearesoluutioisia kuvia sydämestä ja sen verisuonista, mikä mahdollistaa tarkan anatomisen arvioinnin, monimutkaisen sydämen morfologian havaitsemisen,
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
sepelvaltimon anatomian arviointi ja sydämenulkoisten poikkeavuuksien tunnistaminen, mukaan lukien sepelvaltimot, keuhkovaltimot, aortta ja keuhko- tai systeemiset laskimot, ja se rajaa verisuonten seinämät ja näyttää myös hengitystiet, välikarsinahäiriöt ja keuhkojen parenkyyman käyttämällä varjoaineita.
Tämä menetelmä on erityisen hyödyllinen monimutkaisen sydämen anatomian arvioinnissa ja mahdollisten kirurgisten tai interventiokohteiden tunnistamisessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
122
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Timergara Teaching Hospital, Timergara District Dir Lower
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tavoitteena on verrata multidetector CT:tä ja TE:tä synnynnäisten syanoottisten sydänsairauksien diagnosoinnissa
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- yli 18-vuotiaat ja alle 65-vuotiaat.
- synnynnäisiä syanoottisia sydänsairauksia
Poissulkemiskriteerit:
- sydänleikkaus
- muita sydänongelmia
- ei suostunut
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietokonetomografia angiografia
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kaikille potilaille tehdään MDCT käyttämällä 128-slice-skanneria.
Varjoainetta annetaan sydämen verisuonirakenteiden visualisoimiseksi.
Tarkkoja kuvia sydämen kammioista, tärkeimmistä verisuonista ja vioista hankitaan
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 2. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSAHS/Batch-Spring23/042
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .