Сравнение мультидетекторной КТ и ТЭ в диагностике врожденных цианотических пороков сердца
19 декабря 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Сравнение мультидетекторной компьютерной томографии и трансторакальной эхокардиографии в диагностике врожденных цианотических пороков сердца
Мультидетекторная компьютерная томографическая ангиография (MDCTA) обеспечивает изображения сердца и его сосудистой сети с высоким разрешением, что позволяет провести точную анатомическую оценку, выявить сложную морфологию сердца,
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
оценка анатомии коронарных артерий и выявление экстракардиальных аномалий, включая коронарные сосуды, легочные артерии, аорту, легочные или системные вены, а также очерчивает стенки сосудов, а также отображает дыхательные пути, аномалии средостения и легочную паренхиму с помощью контрастных веществ.
Этот метод особенно полезен для оценки сложной анатомии сердца и определения потенциальных хирургических или интервенционных целей.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
122
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Пакистан
- Timergara Teaching Hospital, Timergara District Dir Lower
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Цель: сравнить мультидетекторную КТ и ТЭ в диагностике врожденных цианотических пороков сердца.
Описание
Критерии включения:
- возраст старше 18 и младше 65 лет.
- имеющие врожденные цианотические пороки сердца
Критерии исключения:
- операция на сердце
- другие проблемы с сердцем
- не согласовано
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Компьютерная томография, ангиография
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Всем пациентам будет проведена MDCT с использованием 128-срезового сканера.
Контрастное вещество будет введено для визуализации сосудистых структур сердца.
Будут получены детальные изображения камер сердца, основных кровеносных сосудов и дефектов.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
2 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSAHS/Batch-Spring23/042
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .