Uma comparação entre TC multidetectores e TE no diagnóstico de cardiopatias cianóticas congênitas
19 de dezembro de 2024 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Uma comparação entre tomografia computadorizada multidetectores e ecocardiografia transtorácica no diagnóstico de cardiopatias cianóticas congênitas
A angiografia por tomografia computadorizada com múltiplos detectores (MDCTA) fornece imagens de alta resolução do coração e de sua vasculatura, permitindo avaliação anatômica precisa, detecção de morfologia cardíaca complexa,
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
avaliação da anatomia da artéria coronária e identificação de anomalias extracardíacas, incluindo coronárias, artérias pulmonares, aorta e veias pulmonares ou sistêmicas, e delineia as paredes dos vasos e também exibe as vias aéreas, anormalidades mediastinais e parênquima pulmonar usando meios de contraste.
Esta modalidade é particularmente útil para avaliar anatomia cardíaca complexa e identificar potenciais alvos cirúrgicos ou intervencionistas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
122
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Khyber Pakhtunkhwa
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Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Paquistão
- Timergara Teaching Hospital, Timergara District Dir Lower
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
o objetivo é comparar a TC multidetectora e a TE no diagnóstico de cardiopatias cianóticas congênitas
Descrição
Critérios de inclusão:
- idade acima de 18 e menos de 65 anos.
- tendo doenças cardíacas cianóticas congênitas
Critérios de exclusão:
- cirurgia cardíaca
- outros problemas cardíacos
- não consentido
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Angiografia por Tomografia Computadorizada
Prazo: 12 meses
|
Todos os pacientes serão submetidos à TCMD usando um scanner de 128 cortes.
Um agente de contraste será administrado para visualizar as estruturas vasculares do coração.
Imagens detalhadas das câmaras do coração, dos principais vasos sanguíneos e dos defeitos serão adquiridas
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
2 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSAHS/Batch-Spring23/042
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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