En sammenligning av multidetektor CT og TE i diagnostisering av medfødte cyanotiske hjertesykdommer
19. desember 2024 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
En sammenligning av multidetektor-computertomografi og transthoracisk ekkokardiografi i diagnostisering av medfødte cyanotiske hjertesykdommer
Multi-detektor computertomografi angiografi (MDCTA) gir høyoppløselige bilder av hjertet og dets vaskulatur, noe som muliggjør nøyaktig anatomisk vurdering, påvisning av kompleks hjertemorfologi,
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
evaluering av koronararteriens anatomi, og identifisering av ekstrakardiale anomalier inkludert koronarene, lungearteriene, aorta og lunge- eller systemiske vener, og den avgrenser karvegger og viser også luftveier, mediastinale abnormiteter og lungeparenkym ved å bruke kontrastmidler.
Denne modaliteten er spesielt nyttig for å evaluere kompleks hjerteanatomi og identifisere potensielle kirurgiske eller intervensjonelle mål.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
122
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Timergara Teaching Hospital, Timergara District Dir Lower
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Målet er å sammenligne multidetektor CT og TE i diagnostisering av medfødte cyanotiske hjertesykdommer
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- alder over 18 og under 65.
- har medfødte cyanotiske hjertesykdommer
Ekskluderingskriterier:
- hjertekirurgi
- andre hjerteproblemer
- ikke samtykket
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Computertomografi Angiogrpahy
Tidsramme: 12 måneder
|
Alle pasienter vil gjennomgå MDCT ved hjelp av en 128-slice skanner.
Et kontrastmiddel vil bli administrert for å visualisere hjertets vaskulære strukturer.
Det vil bli tatt detaljerte bilder av hjertets kamre, store blodårer og defekter
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2024
Studiet fullført (Antatt)
2. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSAHS/Batch-Spring23/042
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .