Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En sammenligning af multidetektor CT og TE i diagnosticering af medfødte cyanotiske hjertesygdomme

19. december 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University

En sammenligning af multidetektor computertomografi og transthorax ekkokardiografi i diagnosticering af medfødte cyanotiske hjertesygdomme

Multi-detektor computertomografi angiografi (MDCTA) giver billeder i høj opløsning af hjertet og dets vaskulatur, hvilket muliggør nøjagtig anatomisk vurdering, påvisning af kompleks hjertemorfologi,

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

evaluering af koronararteriens anatomi og identifikation af ekstrakardiale anomalier, herunder kranspulsårer, pulmonale arterier, aorta og pulmonale eller systemiske vener, og det afgrænser karvægge og viser også luftveje, mediastinale abnormiteter og pulmonal parenkym ved at bruge kontrastmidler. Denne modalitet er især nyttig til at evaluere kompleks hjerteanatomi og identificere potentielle kirurgiske eller interventionelle mål.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

122

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
        • Timergara Teaching Hospital, Timergara District Dir Lower

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Målet er at sammenligne multidetektor CT og TE i diagnosticering af medfødte cyanotiske hjertesygdomme

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder over 18 og under 65.
  • har medfødte cyanotiske hjertesygdomme

Ekskluderingskriterier:

  • hjerteoperation
  • andre hjerteproblemer
  • ikke samtykket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Computertomografi Angiogrpahy
Tidsramme: 12 måneder
Alle patienter vil gennemgå MDCT ved hjælp af en 128-slice scanner. Et kontrastmiddel vil blive administreret for at visualisere hjertets vaskulære strukturer. Detaljerede billeder af hjertets kamre, større blodkar og defekter vil blive erhvervet
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

2. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSAHS/Batch-Spring23/042

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medfødt hjertesygdom

Kliniske forsøg med Gruppe 1

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner