En sammenligning af multidetektor CT og TE i diagnosticering af medfødte cyanotiske hjertesygdomme
19. december 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
En sammenligning af multidetektor computertomografi og transthorax ekkokardiografi i diagnosticering af medfødte cyanotiske hjertesygdomme
Multi-detektor computertomografi angiografi (MDCTA) giver billeder i høj opløsning af hjertet og dets vaskulatur, hvilket muliggør nøjagtig anatomisk vurdering, påvisning af kompleks hjertemorfologi,
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
evaluering af koronararteriens anatomi og identifikation af ekstrakardiale anomalier, herunder kranspulsårer, pulmonale arterier, aorta og pulmonale eller systemiske vener, og det afgrænser karvægge og viser også luftveje, mediastinale abnormiteter og pulmonal parenkym ved at bruge kontrastmidler.
Denne modalitet er især nyttig til at evaluere kompleks hjerteanatomi og identificere potentielle kirurgiske eller interventionelle mål.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
122
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Timergara Teaching Hospital, Timergara District Dir Lower
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Målet er at sammenligne multidetektor CT og TE i diagnosticering af medfødte cyanotiske hjertesygdomme
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder over 18 og under 65.
- har medfødte cyanotiske hjertesygdomme
Ekskluderingskriterier:
- hjerteoperation
- andre hjerteproblemer
- ikke samtykket
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Computertomografi Angiogrpahy
Tidsramme: 12 måneder
|
Alle patienter vil gennemgå MDCT ved hjælp af en 128-slice scanner.
Et kontrastmiddel vil blive administreret for at visualisere hjertets vaskulære strukturer.
Detaljerede billeder af hjertets kamre, større blodkar og defekter vil blive erhvervet
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2024
Studieafslutning (Anslået)
2. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. december 2024
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MSAHS/Batch-Spring23/042
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .