Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání multidetektorového CT a TE v diagnostice vrozených cyanotických srdečních chorob

19. prosince 2024 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Srovnání multidetektorové počítačové tomografie a transtorakální echokardiografie v diagnostice vrozených cyanotických srdečních chorob

Multi-detektorová počítačová tomografická angiografie (MDCTA) poskytuje snímky srdce a jeho vaskulatury s vysokým rozlišením, což umožňuje přesné anatomické posouzení, detekci komplexní srdeční morfologie,

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

hodnocení anatomie koronárních tepen a identifikace extrakardiálních anomálií včetně koronárních tepen, plicních tepen, aorty a plicních nebo systémových žil a vymezuje cévní stěny a také zobrazuje dýchací cesty, mediastinální abnormality a plicní parenchym pomocí kontrastních látek. Tento způsob je zvláště užitečný pro hodnocení komplexní anatomie srdce a identifikaci potenciálních chirurgických nebo intervenčních cílů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

122

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pákistán
        • Timergara Teaching Hospital, Timergara District Dir Lower

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Cílem je porovnat Multidetektorové CT a TE v diagnostice vrozených cyanotických srdečních chorob

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • věk nad 18 a méně než 65 let.
  • s vrozenou cyanotickou srdeční chorobou

Kritéria vyloučení:

  • operace srdce
  • jiné srdeční problémy
  • nesouhlasil

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počítačová tomografie Angiogrpahy
Časové okno: 12 měsíců
Všichni pacienti podstoupí MDCT pomocí skeneru se 128 řezy. K zobrazení cévních struktur srdce bude podána kontrastní látka. Budou získány podrobné snímky srdečních komor, hlavních krevních cév a defektů
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Superior University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

2. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MSAHS/Batch-Spring23/042

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vrozená srdeční choroba

Klinické studie na Skupina 1

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Netherlands

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit