Een vergelijking van multidetector CT en TE bij de diagnose van congenitale cyanotische hartziekten
19 december 2024 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Een vergelijking van multidetector-computertomografie en transthoracale echocardiografie bij de diagnose van congenitale cyanotische hartziekten
Multi-detector computertomografie-angiografie (MDCTA) levert beelden met hoge resolutie op van het hart en zijn bloedvaten, waardoor een nauwkeurige anatomische beoordeling en detectie van complexe hartmorfologie mogelijk is.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
evaluatie van de anatomie van de kransslagader en identificatie van extracardiale afwijkingen, waaronder de kransslagaders, longslagaders, aorta en long- of systemische aderen, en het bakent vaatwanden af en geeft ook de luchtwegen, mediastinale afwijkingen en longparenchym weer met behulp van contrastmiddelen.
Deze modaliteit is met name nuttig voor het evalueren van de complexe cardiale anatomie en het identificeren van potentiële chirurgische of interventionele doelen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
122
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Timergara Teaching Hospital, Timergara District Dir Lower
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Het doel is om de Multidetector CT en TE te vergelijken bij de diagnose van congenitale cyanotische hartziekten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd ouder dan 18 jaar en jonger dan 65 jaar.
- met congenitale cyanotische hartziekten
Uitsluitingscriteria:
- hartoperatie
- andere hartproblemen
- niet ingestemd
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Computertomografie Angiografie
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Alle patiënten zullen MDCT ondergaan met behulp van een 128-slice scanner.
Er zal een contrastmiddel worden toegediend om de vasculaire structuren van het hart zichtbaar te maken.
Er zullen gedetailleerde beelden worden verkregen van de hartkamers, de belangrijkste bloedvaten en defecten
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2024
Studie voltooiing (Geschat)
2 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MSAHS/Batch-Spring23/042
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .