Una comparación de TC y TE multidetector en el diagnóstico de cardiopatías cianóticas congénitas
19 de diciembre de 2024 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Una comparación de la tomografía computarizada multidetector y la ecocardiografía transtorácica en el diagnóstico de cardiopatías cianóticas congénitas
La angiografía por tomografía computarizada multidetector (MDCTA) proporciona imágenes de alta resolución del corazón y su vasculatura, lo que permite una evaluación anatómica precisa, la detección de morfología cardíaca compleja,
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
evaluación de la anatomía de la arteria coronaria e identificación de anomalías extracardíacas, incluidas las coronarias, las arterias pulmonares, la aorta y las venas pulmonares o sistémicas, y delinea las paredes de los vasos y también muestra las vías respiratorias, las anomalías mediastínicas y el parénquima pulmonar mediante el uso de medios de contraste.
Esta modalidad es particularmente útil para evaluar la anatomía cardíaca compleja e identificar posibles objetivos quirúrgicos o intervencionistas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
122
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Khyber Pakhtunkhwa
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Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistán
- Timergara Teaching Hospital, Timergara District Dir Lower
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
El objetivo es comparar la TC multidetector y la TE en el diagnóstico de cardiopatías cianóticas congénitas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor de 18 años y menor de 65 años.
- tener enfermedades cardíacas cianóticas congénitas
Criterios de exclusión:
- cirugía de corazón
- otros problemas cardíacos
- no consentido
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Angiografía por tomografía computarizada
Periodo de tiempo: 12 meses
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Todos los pacientes se someterán a una TCMD utilizando un escáner de 128 cortes.
Se administrará un agente de contraste para visualizar las estructuras vasculares del corazón.
Se adquirirán imágenes detalladas de las cámaras del corazón, los principales vasos sanguíneos y los defectos.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
2 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MSAHS/Batch-Spring23/042
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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