Porównanie wielorzędowej tomografii komputerowej i TE w diagnostyce wrodzonych siniczych wad serca
19 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Porównanie wielorzędowej tomografii komputerowej i echokardiografii przezklatkowej w diagnostyce wrodzonych siniczych wad serca
Wielodetektorowa angiografia tomografii komputerowej (MDCTA) zapewnia obrazy serca i jego układu naczyniowego o wysokiej rozdzielczości, co pozwala na dokładną ocenę anatomiczną, wykrywanie złożonej morfologii serca,
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
ocena anatomii tętnic wieńcowych i identyfikacja anomalii pozasercowych, w tym naczyń wieńcowych, tętnic płucnych, aorty i żył płucnych lub systemowych, a także wytyczenie ścian naczyń, a także ukazanie dróg oddechowych, nieprawidłowości śródpiersia i miąższu płucnego przy użyciu środka kontrastowego.
Ta metoda jest szczególnie przydatna do oceny złożonej anatomii serca i identyfikacji potencjalnych celów chirurgicznych lub interwencyjnych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
122
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Timergara Teaching Hospital, Timergara District Dir Lower
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Celem jest porównanie wielodetektorowej tomografii komputerowej i TE w diagnostyce wrodzonych siniczych wad serca
Opis
Kryteria włączenia:
- wiek powyżej 18 lat i mniej niż 65 lat.
- cierpiących na wrodzoną siniczą chorobę serca
Kryteria wykluczenia:
- operację serca
- inne problemy z sercem
- nie wyraził zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tomografia komputerowa Angiogrpahy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wszyscy pacjenci zostaną poddani MDCT przy użyciu 128-rzędowego skanera.
W celu uwidocznienia struktur naczyniowych serca zostanie podany środek kontrastowy.
Uzyskane zostaną szczegółowe obrazy komór serca, głównych naczyń krwionośnych i wad
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
2 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSAHS/Batch-Spring23/042
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .